Симптомы и современное лечение мочекислого диатеза

Мочекислый диатез: Этиология, Признаки, Последствия, Диагностика, Лечение

Что такое мочекислый диатез почек (МКД) многие знают из собственного опыта, ведь каждый третий житель планеты страдает данной патологией. Ему подвержены как взрослые, так и дети. Женщины обычно сталкиваются с диатезом примерно в 50 лет, а мужчины – после 40.

Проблема возникает из-за неправильного метаболизма мочевой кислоты. Когда ее накапливается слишком много – она преобразуется в ураты и начинает откладываться в тканях организма. Все это наносит огромный вред здоровью человека. К счастью, устранить МКД достаточно легко. Для этого нужно придерживаться простых правил.

Этиология

К главным причинам МКД можно перечислить:

  • неправильное питание (риск значительно повышается, если человек потребляет много мяса);
  • наследственная предрасположенность;
  • хронический стресс;
  • гепатит;
  • снижение потребления жидкости и как результат – образование меньшего объема урины в течение суток;
  • нарушение толерантности к глюкозе;
  • нарушения в иммунитете;
  • бесконтрольный прем антибиотиков;
  • дисбактериоз кишечника, гельминтоз;
  • воспаление поджелудочной железы;
  • химиотерапия, лучевая терапия;
  • злоупотребление спиртным;
  • аномальное производство полипептидов почками;
  • атипичное строение фильтрационного органа;
  • нарушения функций почек;
  • физическое переутомление;
  • наличие бактерий, которые отрицательно воздействуют на печень и почки;
  • отравление;
  • голодание;
  • дефицит витаминов и минералов;
  • начальный этап беременности (у этих пациенток МКД сам обычно проходит со временем).

Признаки

Мочекислый диатез почек у каждого пациента может проявляться по-своему, однако в большинстве случаев предъявляются такие жалобы:

  • несильные ноющие боли в зонах скопления солей;
  • гипертермия тела;
  • быстрая утомляемость, слабость;
  • снижение настроения и апатия или перепады настроения, тревожность, вспышки агрессии;
  • нарушения сна;
  • часто возникающее желание опорожнить мочевой пузырь;
  • астма;
  • запоры;
  • появление хлопьев в урине;
  • появление почечных коликов в момент смены положения тела;
  • тошнота (иногда доходит до рвоты);
  • сбои в сердечном ритме;
  • мигрень;
  • гипертония;
  • гипорексия, анорексия;
  • запах ацетона изо рта.

Мочекислый диатез симптомы у женщин может включать такие как чувство жжения в ходе опорожнения мочевого пузыря и изменения в весе.

Последствия

О том, мочекислый диатез, что это такое знают многие, но не все осознают, какие последствия для организма он может спровоцировать.

МКД – проблема достаточно серьезная. Если ее не устранить, больного спустя некоторое время может ожидать:

  • уролитиаз (мочекислый диатез в почках сопровождается отложением солей мочевой кислоты, которые изначально похожи на песок, но со временем формируют конкременты);
  • нарушение всех функций почек;
  • сбои в работе ЖКТ;
  • острая нефропатия;
  • мочекислый инфаркт;
  • артрит;
  • подагра.

Диагностика

Для подтверждения или опровержения наличия МКД больному потребуется не только посетить уролога, но и возможно, проконсультироваться с нефрологом. Эти специалисты знают точно, что такое мочекислый диатез у взрослых, симптомы и лечение, поэтому они смогут подобрать самое эффективное.

Пациенту необходимо сдать такие анализы:

  • анализ крови на Ph;
  • анализ крови на вычисление процента мочевой кислоты;
  • суточный анализ урины (покажет, каким образом состав и физические свойства биожидкости меняются в течение суток);
  • общий анализ урины (благодаря ему можно обнаружить осадок из солей мочевой кислоты);
  • УЗ-исследование органов мочевыделительной сферы (для выявления песка).

Огромную роль в постановке диагноза играет также тщательный сбор анамнеза. Пациент должен рассказать специалисту о том:

  1. Как он питается.
  2. Сколько жидкости выпивает за день.
  3. Какой образ жизни ведет.
  4. Когда неприятные симптомы появились впервые.
  5. Какие симптомы его тревожат.
  6. Когда дискомфорт усиливается, а когда наоборот – ослабевает.

В некоторых случаях, для прояснения ситуации врач может назначить дополнительные методы исследования, которые способны подтвердить или опровергнуть наличие воспаления в мочевыделительной системе.

Лечение

Питание и образ жизни

Терапия МКД начинается с изменений пищевых привычек больного или его образа жизни в целом.

Чтобы купировать симптомы мочекислого диатеза пациентам необходимо:

  • Отказаться от слишком строгих диет, голодания. При потреблении менее 1200 ккал в сутки у человека ускоряется производство мочевой кислоты, и симптомы МКД только усугубляются.
  • Каждый день употреблять любой молочный продукт.
  • Пить достаточное количество жидкости. Чтобы узнать, необходимый объем жидкости нужно массу тела (в кг) умножить на 30. Таким образом, человеку, который весит около 70 кг нужно выпить чуть больше 2-х л в сутки. Полезной в данном случае будет обычная чистая питьевая вода, минералка, несладкие соки, а также слабо заваренный чай. Соблюдая это правило можно значительно ускорить процесс выхода мочевой кислоты из тела. Кофе и какао при МКД пить разрешается, так как пурины, входящие в состав данных напитков не преобразуются в мочевую кислоту.
  • Отказаться от одновременного употребления продуктов богатых на пурины и спиртного, так как последний в данном случае простимулирует синтез мочевой кислоты.
  • Сделать упор на вегетарианскую пищу.
  • Готовить овощные супы, так как в них отсутствуют пурины.
  • Заменить бутерброды с колбасой на бутерброды со сливочным маслом или творожистой пастой. Если от мяса отказаться тяжело, медики советуют съесть небольшой его ломтик. Не стоит забывать о том, что доза мясных продуктов при МКД составляет 10 г.
  • Контролировать массу тела. Избыток веса может стать причиной рецидива болезни, а также возникновения различных проблем с суставами. При наличии лишних килограммов в напитки нужно добавить такие подсластители как сорбит, ксилит, фруктоза. Упражнения, направленные на развитие гибкости и подвижности суставов должны выполняться регулярно. В то же время физических перезагрузок важно избегать. Ужин должен происходить примерно за 4 часа до сна, так как во время ночного отдыха организм не сможет полноценно выводить мочевую кислоту.
  • Вместо того чтобы варить картофель, запекать его в фольге. Для улучшения вкусовых качеств продукта можно использовать различные специи и постное масло.
Запрещенные продукты

Существует пища, употребление которой при МКД может привести к усугублению патологического процесса.

Читайте также:
Диатез у детей: аллергический, нейро-артритический и шизотипический

Среди продуктов, потребление которых следует свести к минимуму (а еще лучше и вовсе отказаться от них) можно выделить:

  • субпродукты;
  • колбаса, жирное и жареное мясо;
  • консервы, жирная морская рыба, сельдь, анчоусы и мидии;
  • брюссельская капуста, щавель, шпинат;
  • картофель во фритюре;
  • грибы;
  • острые соусы и приправы;
  • блюда с дрожжами в составе;
  • бобы;
  • шоколад, конфеты (особенно если в их составе присутствует алкоголь);
  • спиртные напитки (из алкоголя разрешается только один бокал качественного вина в сутки);
  • безалкогольное пиво.

Полезно при МКД употреблять продукты с щелочным показателем, которые богаты на витамины и минералы.

К таким можно перечислить:

  • овощи, фрукты, ягоды и сухофрукты;
  • молочные продукты;
  • постное масло;
  • морская и белокочанная капуста;
  • каши;
  • орехи;
  • яйца;
  • мед.

Нетрадиционная медицина

Зная мочевой диатез у взрослых, что это такое, становится понятным и как его устранить.

Нетрадиционная медицина при МКД поможет улучшить метаболизм мочевой кислоты, нивелировать ее отрицательное влияние на организм и предотвратить множество неприятных последствий.

Можжевельник

Для лечения МКД можно принимать чай из сырых ягод можжевельника. Готовить его нужно так: 10 ягод залить 700 мл воды и проварить после закипания в течение 5-ти минут. Готовый чай нужно разделить на 3 порции и пить его трижды в день после еды.

Курс терапии – 2 месяца.

Данное растение ускоряет выведения урины, а также поддерживает процесс выщелачивания вредных для человека веществ (к таким относится и мочевая кислота).

Средства, изготовленные на основе хвоща, оказывают антиоксидантный эффект, укрепляют мочевыделительную систему.

При МКД можно изготовить чай из хвоща по такому рецепту: 1-3 ч. л. измельченного сырья заливается стаканом кипятка, укутывается и настаивается в теплом месте на протяжении 10-ти минут. Готовое лекарство нужно употреблять по 1 стакану 2-3 раза в сутки.

Курс терапии – 30 дней.

Сок огурца

Сок огурца – это одно из самых эффективных средств против мочевой кислоты. Он провоцирует распад кристаллов кислоты и их выведение из тела.

Чтобы добиться наилучших результатов, сок огурца можно сочетать с иными полезными ингредиентами. Например, урологи часто советуют такой микс: измельчить один огурец, 2 ветки сельдерея, 2 дольки лимона и 1 кусочек имбиря, а затем отжать из получившейся кашицы сок. Такое средство нужно пить каждое утро перед завтраком.

Улучшение самочувствия пациента при регулярном употреблении средства наступает уже через несколько недель.

Сок вишни

Сок вишни связывает мочевую кислоту и транспортирует ее в мочевой пузырь, откуда она в итоге эвакуируется из организма. Особенно полезен вишневый сок пациентам, у которых на фоне МКД развилась подагра.

Для достижения хорошего терапевтического эффекта нужно выпивать около 2-х стаканов вишневого сока в день. В идеале он должен быть свежим, приготовленным самостоятельно. Готовый напиток из магазина не подойдет, так как он содержит в себе сахар и различные вредные добавки.

Курс лечения должен продолжаться несколько недель, до тех пор, пока состояние здоровья не улучшится.

Настой из проса

Настой из проса поможет уменьшить проявления МКД в самые небольшие сроки. Изготавливается он так: 200 г крупы заливается 2 л кипятка и настаивается 8-10 часов. Для наилучшего эффекта емкость с лечебной жидкостью рекомендуется обернуть теплой тканью. Готовый напиток процеживается и употребляется в количестве 1 л на протяжении дня.

Курс терапии – 10 дней. Обычно этого бывает достаточно, чтобы пациент и думать забыл о том, мочевой диатез что это такое.

Почки тополя

Лекарства на их основе стимулируют работу мочевыделительной системы и выводят мочевую кислоту из организма.

Существует огромное количество рецептов для изготовления средств на основе почек тополя, однако наиболее эффективным среди них является отвар из данного растения. Непосредственно процесс его приготовления должен выглядеть так: горсть сухих почек всыпается в 1 л кипятка и варится в течение 10 минут. Пить отвар нужно ежедневно в перерывах между трапезами.

Курс терапии – 2 месяца, при надобности его можно продлить (после консультации с урологом).

Куркума

Куркума – популярное средство народной медицины. Она помогает улучшить функции почек и устранить мочевой диатез.

Лечебное средство готовится так: 1 ч. л. сока куркумы смешивается с таким же количеством сока лимона, 1 ст. л. жидкого меда и кайенским перцем (на кончике ножа), после чего все это заливается 250 мл теплой воды.

Такое средство нужно пить один раз в сутки ежедневно на протяжении нескольких недель.

Медикаментозная терапия

Иногда диета и народные средства не способны помочь больному и тогда урологи, чтобы купировать симптомы мочевого диатеза и остановить патологические процессы назначают медикаменты.

Правильно подобранные средства помогут:

  1. Снизить процент мочевой кислоты в выводимой урине. Для этого традиционно применяется Аллопуринол. Данный фермент отвечает за гидролиз солей мочевой кислоты и уменьшает ее объем в организме.
  2. Уменьшить кислотность мочи. Для этих целей идеально подойдет Аспаркам. Он выведет соли оксолатов и уратов из тела больного. Данный препарат безопасен и поэтому он практически не имеет противопоказаний.
  3. Предотвратить кристализацию. Канефрон, Уролесан и Фитолизин ускорят процесс выведения урины из организма, усилят выход солей.

Чтобы нормализовать метаболические процессы в организме специалист может порекомендовать прием витаминно-минеральных комплексов. Особенно важно чтобы в их составе присутствовал селен, витамин B и аскорбиновая кислота.

Для достижения наилучших результатов медикаментозную терапию нужно совмещать с физиотерапией. При МКД идеально подойдет магнитотерапия, лечение ультразвуком, УФ-облучение, лечение лазером и дарсонвализация.

Чтобы оценить эффективность терапии и понять, наступило выздоровление или еще нет, пациент должен время от времени сдавать кровь и мочу на исследование. После выздоровления закрепить положительный результат поможет санаторно-курортное лечение.

Читайте также:
Диатез и аллергия: отличия

Мочекислый диатез

Нервно-артритический диатез – конституциональная особенность организма, отличительной чертой которой является высокая интенсивность обмена пуриновых оснований и белкового обмена. Конечный продукт этих звеньев метаболизма – мочевая кислота, а потому данный вид диатеза нередко называют мочекислым.

Мочекислый диатез: причины

В развитии данного состояния (обращаем внимание, что артрический диатез не является заболеванием) большое значение имеет наследственная предрасположенность, умноженная на действие факторов внешней среды. Вначале несколько слов о генетическом факторе. Установлено, что нервно-артритическим диатезом гораздо чаще страдают дети с семейным анамнезом, отягощенным подагрой, мочекаменной болезнью, атеросклерозом и болезнями эндокринной системы.

К агрессивным факторам среды, которые могут стать причиной мочекислого диатеза, относится рацион питания, перегруженный продуктами, которые содержат много белка и пуриновых оснований. Увеличение доли подобных яств в рационе беременной женщины, кормящей матери и ребенка повышает вероятность развития артрического диатеза. Наибольшее значение имеют мясо и мясные субпродукты, бульоны, шоколад и какао.

Мочекислый диатез: симптомы

Данное состояние сопровождается клиническими проявлениями со стороны центральной нервной системы, почек и суставов, а на более поздних стадиях в процесс вовлекаются органы дыхания и сердечно-сосудистой системы.

Наиболее ранними симптомами мочекислого диатеза являются изменения со стороны нервной деятельности. Эта особенность клиники артрического диатеза объясняется тем, что ураты оказывают раздражающее действие на центры нервной системы, что приводит к возбуждению и повышению активности последних.

Нервно-артритический диатез сопровождается постоянным перевозбуждением ЦНС. В возрасте до года это проявляется постоянным криком малыша, который просится на руки к родителям, плохо засыпает или вовсе не спит в их отсутствии. Положительной стороной этих особенностей нервной системы является то, что ребенок с мочекислым диатезом опережает своих сверстников в психическом развитии, он быстрее овладевает речью и рано начинает читать, отличается прекрасной памятью, любознателен и активно интересуется всем, что происходит вокруг.

Негативной стороной мочекислого диатеза у детей является их эмоциональная лабильность, проявления которой нередко приобретают черты невротической симптоматики. Малыш плохо спит, тревожен, нередко спутниками диатеза становятся энурез и ночные страхи. Дети с нервно-артритическим диатезом медленно прибавляют в весе, у них имеет место чрезвычайно стойкое снижение аппетита.

Кроме центральной нервной системы, органами-мишенями при мочекислом диатезе являются почки и суставы. Высокая концентрация солей мочевой кислоты в крови приводит к увеличению их экскреции почечными канальцами, а это приводит к повышению содержания уратов в моче (гиперурикозурия) и образованию кристаллов. Сама по себе кристаллурия и салурия не является патологией, однако, эти симптомы мочекислого диатеза впоследствии могут стать причиной уролитиаза (мочекаменная болезнь).

Соли мочевой кислоты поражают суставы. В детском возрасте в суставных тканях мы не видим стойких морфологических изменений (как, например, при подагре); диатез проявляет себя лишь суставными болями, которые беспокоят детей в ночное время. Гораздо реже при нервно-артритическом диатезе в клинической картине присутствуют признаки поражения дыхательной системы с астматическим компонентом, пищеварительного тракта (склонность к запорам, колит) и аллергический дерматит.

К лабораторным симптомам мочекислого диатеза относится уратурия, предрасположенность к ацидозу и периодическому повышению в крови уровня ацетона и кетоновых тел. Подобные нарушения метаболизма (склонность к кетоацидозу) представляют серьезную опасность, ибо на фоне погрешностей в диете, интенсивной физической или умственной нагрузки они становятся причиной ацетонемической рвоты у детей с мочекислым диатезом.

Ацетонемическая рвота при артрическом диатезе отличается высокой интенсивностью и быстро приводит к обезвоживанию организма и нарушению водно-электролитного равновесия, в тяжелых клинических случаях сопровождается судорожным синдромом и появлением менингеальных симптомов.

При лечении мочекислого диатеза, в клинической картине которого присутствует ацетонемический синдром, для коррекции метаболических нарушений используют обильное питье и солевые растворы, а с целью выведения кетоновых тел назначаются очистительные клизмы и энтеросорбенты. Лучшим сорбентом признан Энтеросгель, который обладает высокой тропностью к токсическим элементам, но не препятствует всасыванию питательных компонентов пищи.

Последствия мочекислого диатеза

Мы неоднократно говорили о том, что сам по себе диатез болезнью не является. Любой диатез – это особенность конституции, которая при действии неблагоприятных факторов среды приводит к развитию определенной патологии. Артрический диатез может трансформироваться в патологию почек (мочекаменная болезнь, уратная нефропатия и интерстициальный нефрит), а повышенное содержание мочевой кислоты в крови может стать причиной подагры и артрита.

Многочисленные ферментопатии и нарушения метаболизма могут стать при мочекислом диатезе причинами эндокринной патологии (диабет), атеросклероза, ожирения и болезней сердечно-сосудистой системы, а постоянное раздражающее действие уратов на ЦНС приводит к невралгии, невротической симптоматике и мигрени.

Дабы нервно-артритический диатез не трансформировался в одно из вышеназванных заболеваний, необходимо своевременно начинать лечение метаболических нарушений и соблюдать рекомендации, касающиеся образа жизни и питания.

Мочекислый диатез: лечение

При артрическом диатезе основным направлением терапии являются рекомендации, касающиеся режима труда, отдыха и диеты. Мочекислый диатез у детей требует строгого дозирования умственных и эмоциональных нагрузок, родители должны оградить ребенка от стресса, положительный эффект будет иметь закаливание и регулярная (посильная) физическая активность.

Еще большее значение для лечения мочекислого диатеза приобретает правильное питание. В рационе ребенка следует уменьшить долю продуктов животного происхождения. Полной элиминации подлежат бульоны, рыбные консервы и субпродукты. Ограничиваем потребление мяса, а основным источником животного белка становятся молочные продукты. Также при нервно-артритическом диатезе следует отказаться от шоколада, кофе и какао, рекомендуется снизить потребление животных жиров. Основу рациона должны составлять крупы и продукты растительного происхождения (кроме шпината и щавеля).

При диагнозе артрический диатез для профилактики эпизодов кетоацидоза, а также с целью выведения из организма солей мочевой кислоты рекомендуется давать ребенку энтеросорбенты. Препаратом выбора при мочекислом диатезе у детей является Энтеросгель, который характеризуется сорбционно-детоксикационными свойствами и способствует восстановлению проницаемости стенки кишечника, чем препятствует обратному всасыванию токсинов в кровь.

Читайте также:
Диатез: диета, лекарства, лечение народными средствами

Мочекислый диатез — всегда ли это проявление нарушенного пуринового обмена?

Мочекислый диатез часто рассматривается как синоним нервно-артритического диатеза, который является одним из вариантов аномалии конституции. Понятие «конституция» характеризует совокупность морфофункциональных свойств организма ребенка, определяющих индивидуальные особенности его реактивности [1–3]. Диатез, или иначе аномалия конституции, характеризует особенности того или иного вида обмена, которые в определенных условиях могут реализоваться в патологию. Для нервно-артритического диатеза характерна повышенная интенсивность пуринового обмена, конечным продуктом которого является мочевая кислота (МК). Как и другие типы диатезов, мочекислый диатез не рассматривается как патология, а является пограничным состоянием, характеризующимся повышенным риском возникновения ряда заболеваний. При этом виде диатеза имеется склонность к дискинезиям желудочно-кишечного тракта с возникновением ацетонемической рвоты, чаще встречается сердечно-сосудистая патология, заболевания нервной системы, артриты, мочекаменная и желчекаменная болезни, сахарный диабет и др. Сам по себе факт нарушения обмена МК, с точки зрения проф. Н. П. Шабалова, является важным, но не единственным маркером этого вида диатеза, который может предрасполагать к некоторым видам патологии. В этом плане в рамках данной публикации хотелось бы поднять вопрос — всегда ли следует рассматривать мочекислый кристаллурический диатез как мочекислый диатез в связи с нарушением пуринового обмена. Прежде всего, следует определиться, что характеризует мочекислый кристаллурический диатез и отличается ли он от мочекислого диатеза в общепринятом понимании? Основным и определяющим признаком этого вида диатеза являются часто возникающие кристаллы МК или ее солей в осадке мочи. Но этот феномен как раз и является одним из признаков, характеризующих мочекислый диатез, в основе которого лежит избыточное образование МК как проявление напряженности пуринового обмена. Поэтому следовало бы рассматривать мочекислый кристаллурический диатез (МКД) как синоним мочекислого диатеза, а значит, и нервно-артритического диатеза. Причины возникновения кристаллов МК и ее солей различны (рис. 1). В клинической практике нередко встречаются дети, в осадке мочи которых часто обнаруживаются кристаллы МК и ее солей при отсутствии каких-либо признаков нервно-артритического диатеза. Иными словами, отсутствует повышенная нервная возбудимость как в грудном возрасте, так и в последующие возрастные периоды. Отсутствует у них и ускоренное психическое развитие, нет эмоциональной лабильности, нет склонности к ацетозу, а потому у них нет повышенного уровня кетоновых тел, аммиака, МК в крови, т. е. не развивается ацетонемический криз. Обращает на себя внимание и тот факт, что у этих детей отсутствует гиперурикозурия, а мочекислая кристаллурия наблюдается даже при отсутствии повышенной осмоляльности мочи, т. е. кристаллурия возникает в неконцентрированной моче. Это позволяет выделять этот вид диатеза как особую разновидность мочекислого диатеза и, во всяком случае, не рассматривать его как проявление нервно-артритического диатеза. Если нет нарушения пуринового обмена, что же тогда лежит в основе этой разновидности диатеза? В основе развития мочекислого кристаллурического диатеза лежит сниженная способность мочи предотвращать образование кристаллов выделяющейся МК и ее солей. Известно, что моча обладает повышенной растворяющей способностью по сравнению с водой. Это обусловлено тем, что моча представляет собой сложный многокомпонентный раствор, содержащий различные ионизированные элементы кристаллических веществ и крупномолекулярные органические коллоидные субстанции. Взаимодействие между ними обеспечивает повышенную растворимость солей в единице объема [4]. Поэтому даже при высокой концентрации кристаллообразующих солей (в данном случае МК и ее солей — уратов) не происходит образования кристаллов. МК и ее соли, как известно, плохо растворяются в кислой моче и тем хуже, чем ниже рН мочи. При этом их концентрация в моче может быть незначительной, и наоборот, если реакция мочи становится нейтральной или щелочной, выпадения кристаллов не происходит даже в условиях гиперурикозурии. Поэтому мочекислый кристаллурический диатез в отличие от мочекислого диатеза целесообразно рассматривать не как проявление нарушенного пуринового обмена, а как следствие ограниченной способности дистального отдела канальца подщелачивать мочу. Эта способность, как известно, связана с функцией аммониогенеза. Аммониогенез всегда связан с древнейшей функцией канальцевого эпителия — ацидогенезом, при котором происходит синтез ионов водорода (Н + ) под действием фермента карбоангидразы, присутствующего в канальцевом эпителии. Образующиеся Н + секретируются в просвет канальца и тем самым подкисляют мочу. Повышенное образование и секреция их наступает при накапливании в процессе обмена кислых валентностей, что способствует поддержанию кислотно-основного состояния организма. В норме повышенный ацидогенез всегда сопровождается усилением образования аммиака под влиянием фермента глутаминазы, отщепляющей аммиак от глутамина. Аммиак диффундирует в просвет канальца и, соединившись с Н + , образует ион аммония (NH4 + ), который и подщелачивает мочу. Недостаточная функция аммониогенеза проявляется ацидурией, когда рН мочи стабильно низкий и не превышает 6.0, что способствует выпадению кристаллов МК. Нарушение этой функции может иметь наследственную природу и носить семейный характер. До недавнего времени этот вариант мочекислого диатеза рассматривался как идиопатический. Нарушение функции аммонио­генеза может возникнуть вторично на фоне любой почечной патологии с развитием тубулоинтерстициального синдрома.

Рис. 1. Причины мочекислой кристаллурии

Таким образом, рассматривая мочекислый диатез с позиций сегодняшнего дня, следует отличать диатез, обусловленный особенностью пуринового обмена, от диатеза, вызванного нарушенной функцией аммониогенеза. При этом важно выделять первичную форму нарушенного аммониогенеза, которая, скорее всего, имеет семейный характер, и именно эта форма и должна характеризовать этот вид мочекислого диатеза, который в отличие от нервно-артритического диатеза целесообразно назвать МКД. Выделение этой разновидности диатеза позволит более рационально осуществлять профилактику возможного перехода данного вида диатеза в мочекислую нефропатию, а далее — в интерстициальный нефрит дизметаболического генеза или мочекаменную болезнь (рис. 2). При этом диатезе нет никакой необходимости, в отличие от нервно-артритического диатеза, строго придерживаться диеты с ограничением продуктов, богатых пуринами, ибо здесь нет нарушения пуринового обмена, а поэтому нет гиперурикемии и гиперурикозурии. Необходимо лишь поддерживать достаточный диурез и способствовать подщелачиванию мочи периодическим назначением цитратов, соответствующих минеральных вод и ряда других препаратов, стремясь поддерживать рН мочи в пределах 6,4–6,8.

Читайте также:
Нервно-артритическ диатез у детей

Рис. 2. Эволюция мочекислого кристаллурического диатеза

Мочекислая нефропатия в отличие от МКД — это уже патология, и ее возникновение связывается до сих пор с наличием у таких детей нервно-артритического диатеза, т. е. с нарушением пуринового обмена [5–7]. Однако уратная нефропатия возникает не только в результате нарушения пуринового обмена, когда имеется повышенный эндогенный синтез МК, но и как следствие нарушения транспорта ее в почках, а также из-за низкой ингибиторной способности мочи, реализуемой нарушением образования аммиака дистальным отделом нефрона.

Термин «мочекислая (урикозурическая) или уратная нефропатия» часто используется для определения различных заболеваний, связанных так или иначе с нарушением обмена МК и проявляющихся при этом либо поражением почек, либо только мочевыводящих путей. В первом случае, когда кристаллизация возникает в паренхиме (интерстиции) почек и в ответ на это возникает абактериальный воспалительный процесс, следует говорить об интерстициальном нефрите. Во втором случае, когда кристаллурия возникает лишь в просвете канальцев, это может быть нормой, или характеризовать наличие мочекислого кристаллурического диатеза, или быть проявлением уратной нефропатии.

Основным признаком МКД является возникновение повышенного кристаллообразования. Если кристаллы МК или ее солей образуются в своей массе в просвете канальцев и паренхима почки не поражается, а в осадке мочи имеется только кристаллурия, то это еще не нефропатия. Это может быть нормой, когда при избытке экзогенных пуринов усиливается выделение образующихся мелких кристаллов мочекислых солей и не возникает условий для образования из них микролитов. Когда то же самое наблюдается при отсутствии избытка экзогенных пуринов и нет повышенного эндогенного их образования (нет гиперурикозурии), то следует предполагать наличие МКД.

В практической работе педиатра, а также детского нефролога часто ставится диагноз «мочекислая или уратная нефропатия», если в осадке мочи обнаруживаются кристаллы МК или ее солей. Сам факт наличия кристаллов солей не является основанием для постановки данного диагноза. О дизметаболической нефропатии следует говорить лишь при часто наблюдаемой кристаллурии, сопровождаемой периодически микрогематурией, абактериальной лейкоцитурией, а также дизурией. При этом отсутствует нарушение функции почек, т. к. кристаллообразование и им обусловленный патологический процесс возникают лишь в просвете мочевыделительных путей, не затрагивая воспалительным процессом интерстициальную ткань почек. Однако повышенное образование кристаллов при обменной нефропатии может наблюдаться и в интерстиции почек, что часто обуславливает появление при ультразвуковом исследовании эхоположительных сигналов, которые исчезают при достаточном питьевом режиме. При этом нет воспалительного процесса в интерстиции, возникновение которого будет характеризовать переход обменной нефропатии в интерстициальный нефрит дизметаболического генеза. В этом случае могут быть выявлены нарушения функции почек за счет поражения тубулоинтерстиция в виде снижения концентрационной способности почек, ацидо- и аммониогенеза, что на ранних этапах может быть обнаружено при проведении нагрузочных проб.

В связи с этим следует различать две разновидности мочекислого диатеза — диатеза, обусловленного напряженностью пуринового обмена, протекающего с повышенным выделением с мочой МК и ее солей, и диатеза, вызванного сниженной способностью дистального отдела нефрона подщелачивать мочу. Это способствует ацидурии и выпадению кристаллов МК и ее солей при отсутствии гиперурикозурии. Вторую разновидность мочекислого диатеза в отличие от нервно-артритического варианта мочекислого диатеза следует обозначить термином «мочекислый кристаллурический или ацидурический диатез», носящий часто семейный характер и обусловленный сниженной способностью почек подщелачивать мочу, подчеркивая тем самым, что основным признаком его является ацидурия. Таким образом, требуется дифференцированный подход к пациентам, у которых наблюдается уратная кристаллурия. При выявлении ацидурического диатеза нет никакой необходимости ограничивать ребенка, как, впрочем, и взрослого, в приеме продуктов, богатых пуринами. Лечение и профилактика у таких лиц должны быть направлены на повышенный прием жидкости и на подщелачивание мочи. Что касается фитотерапии, то она должна контролироваться не только величиной диуреза, но и обязательно реакцией мочи

Литература

  1. Маслов М. С. Аномалии конституции (диатезы) в детском возрасте / Многотомное руководство по педиатрии. Под ред. проф. Тур А. Ф. М., 1960, т. 1, с. 471–524.
  2. Сергеев Ю. С. Конституция человека, конституциональные типы, аномалии конституции и диатезы у детей // Педиатрия. 2005, № 5, с. 67–71.
  3. Шабалов Н. П. Диатезы и аномалии конституции как педиатрическая проблема // Педиатрия. 2005, № 5, с. 72–76.
  4. Томах Ю. Ф., Клепиков Ф. А. Кристаллурические диатезы. Харьков, 1992. С. 24–49.
  5. Юрьева Э. А., Длин В. В. Обменные нефропатии у детей. В кн.: Дисметаболические нефропатии, мочекаменная болезнь и нефрокальциноз у детей. М., 2005. С. 9–72.
  6. Коровина Н. А., Захарова И. Н., Гаврюшова Л. П. и др. Дисметаболические нефропатии у детей: диагностика и лечение (руководство для врачей). М., 2007. С. 12–16.
  7. Малкоч А. В. Дисметаболисеские нефропатии и мочекаменная болезнь. В кн.: Практическое руководство по детским болезням. Т. 6: Нефрология детского возраста. Под ред. Таболина В. А., Бельмера С. Б., Османова И. М. М., 2005. С. 472–516.
  8. Ривкин А. М., Папаян А. В. Лабораторная диагностика: исследование мочи и клиническая оценка результатов. В кн.: Клиническая нефрология детского возраста. Под ред. проф. Папаяна А. В. СПб, 1997. С. 60–80.
  9. Архипов В. В., Ривкин А. М. Диагностика функционального состояния почек с использованием фуросемида. Методические рекомендации. Под ред. проф. Папаяна А. В. СПб, 1996. 13 с.
Читайте также:
Дерматит Риттера у детей и взрослых

А. М. Ривкин, кандидат медицинских наук, доцент

СПбГПМА, Санкт-Петербург

Контактная информация об авторе для переписки: rivmark@yandex.ru

Симптомы и современное лечение мочекислого диатеза

Мочекислый диатез – патология, вызванная сбоем вывода мочевой кислоты. Если показатель вещества превышает норму, образуются ураты, которые накапливаются в тканях. Этот процесс провоцирует опасные осложнения.

Понятие патологии

МКД – что это такое, что такое мочекаменный диатез? Патология не считается отдельной болезнью и характеризуется переизбытком мочевой кислоты, склонной к кристаллизации.

При мочеиспускании небольшое количество солевых кристаллов уходит безболезненно, не вызывая дискомфортных ощущений. Такие кристаллики в осадке схожи с небольшими розовыми и красноватыми песчинками.

Мочекислый диатез почек встречается у женщин во время менопаузы, у мужчин – после 40 лет, у детей – в большинстве случаев имеет врожденный характер.

Патология диагностируется у каждого третьего человека. Такая статистика спровоцирована наличием врожденных заболеваний почек или приобретенными патологиями.

Этиология

Причины развития мочекислого диатеза разнообразны:

  • Гепатит.
  • Постоянные стрессы.
  • Генетическая предрасположенность.
  • Терапия раковых клеток облучением.
  • Неправильное питание. В особенности при употреблении большого количества жирного мяса.
  • Злоупотребление спиртными напитками.
  • Сахарный диабет.
  • Избыток вырабатываемого почками белка.
  • Недостаток принимаемой жидкости. Как результат, малое количество мочеиспусканий.
  • Неправильное кормление малыша после введения прикорма.
  • Вредоносные микроорганизмы, имеющие негативное влияние на работу почек.
  • Патологии в строении или работоспособности почек.
  • Усиленные физические нагрузки.
  • Некорректное диетическое питание, голодовка.
  • Интоксикация организма.

У беременных женщин патологический процесс диагностируют в первый триместр, а начиная с четвертого месяца беременности заболевание чаще всего проходит самостоятельно.

Симптоматика у взрослых

Симптомы и современное лечение мочекислого диатеза

Мочекислый диатез у взрослых в основном проявляется через подагру. Ее симптомы у женщин и мужчин идентичны:

  • Чувство постоянной усталости.
  • Резкое повышение температуры тела.
  • Тяжелая форма артрита. Сустав краснеет, набухает и болит. Зачастую беспокоит основание большого пальца, но возможен дискомфорт в районе лодыжек, колен, запястья. Болевой синдром длится около 2–4 часов, в основном отмечается ночью.

Если запустить патологию, твердые кристаллики мочевой кислоты начинают накапливаться и оседать. Они становятся первопричиной, провоцирующей хроническую форму артрита и костную эрозию. Оседая в почках, кристаллы могут спровоцировать мочекаменную болезнь, а позже – уратную нефропатию.

Симптоматика у малышей

Симптомы и современное лечение мочекислого диатеза

Мочекислый диатез у новорожденных проявляется мочекислым инфарктом, который не представляет угрозы для жизни и проходит самостоятельно без назначения терапии. Основной симптом – наличие красных или розовых кристалликов во время мочеиспускания.

Признаки заболевания у детей могут свидетельствовать о мочекаменной болезни. Такое состояние сопровождается следующими симптомами:

  • Периодические болевые синдромы в пояснице.
  • Наличие крови в моче.
  • Постоянное чувство усталости.
  • Тошнота и рвотные рефлексы.
  • Повышение температуры тела.

Диагностирование мочекислого диатеза также может свидетельствовать о развивающемся лейкозе, который требует дополнительного обследования и назначения соответствующего лечения.

Терапия для взрослых

Симптомы и современное лечение мочекислого диатеза

Лечение мочекислого диатеза проводит врач-аллерголог. Специалист определит первопричину, спровоцировавшую такую реакцию, и подберет оптимальные варианты ее устранения.

Современные методы терапии состоят из нескольких ключевых направлений:

  • Медикаментозное лечение.
  • Диетическое питание.
  • Народные средства.

При мочекислом диатезе у взрослых симптомы и лечение тесно связаны. Специалистом, как правило, назначаются средства для достижения определенных целей:

  • Нормализации уровня мочевой кислоты в моче.
  • Прекращения кристаллизации кислоты.
  • Снижения уровня кислотности мочи.

Самую важную роль в борьбе с данной патологией играет диетическое питание. Назначенная специалистом диета имеет цели:

  • Ограничить количество употребляемого белка. Установленная норма, на 1 кг массы человека – 1 г белка.
  • Увеличить количество потребляемой жидкости. В день нужно выпивать от двух литров воды в чистом виде.
  • Снизить до минимума употребление соли.

Во время терапии уделяется внимание устранению сопутствующих патологических процессов. Благодаря комплексному подходу, можно предотвратить возможные осложнения.

Мочекислый диатез у детей и у женщин во время вынашивания ребенка, лечится после тестирования анализа мочи. Назначается более облегченный вариант лечения, не уступающий по эффективности терапии для взрослых.

Народные средства

Симптомы и современное лечение мочекислого диатеза

Бороться с патологическим процессом можно народными средствами. В списке зачастую преобладают отвары/настойки, оказывающие мочегонное действие.

Эффективные рецепты при мочекаменной болезни:

  • Отвар проса. Для его приготовления нужно 200 г проса залить 2 литрами горячей воды. Дать настоятся всю ночь, утром процедить. Взрослому нужно за сутки выпивать около одного литра отвара, ребенку – до 500 мл (определяется по возрасту). Напиток принимается около десяти дней. Этого достаточно для выведения солей из организма.
  • Отвар на почках тополя. Прием средства положительно сказывается на работе почек в целом, выводит мочевую кислоту. В литре воде проварить горсть почек тополя на протяжении десяти минут. Процеженный отвар пить между приемами пищи. Курс терапии длится около двух-трех месяцев. При лечении ребенка, доза уменьшается вполовину.
  • Вишневый сок. Провоцирует удаление мочевой кислоты, рекомендован при подагре. Употреблять следует только натуральный сок без добавления сахара. Норма для взрослого – два стакана сока в день, для ребенка – один стакан.

Несмотря на то, что справиться с патологией можно народными средствами, не стоит заниматься самолечением и отменять назначенное специалистом лечение. Предварительно следует проконсультироваться с врачом, особенно если это касается терапии детей.

Правильное питание

Симптомы и современное лечение мочекислого диатеза

Диетическое питание способствует скорейшему решению данной проблемы. В первую очередь специалисты рекомендуют пересмотреть рацион. Общие рекомендации:

  • Нельзя сидеть на «вредных» диетах. Низкокалорийное питание и «голодные дни» могут усилить симптоматику, т. к. в организме выработка мочевой кислоты ускорится.
  • Супы должны быть овощными без добавления мяса.
  • Увеличить потребление растительных продуктов (овощей и фруктов).
  • Контролировать массу тела.
  • Не есть за три-четыре часа перед сном. Ночью организм отдыхает, потому не способен выводить мочевую кислоту в нужном количестве.

Продукты, которые нужно исключить из рациона:

  • Жирную рыбу.
  • Консервы.
  • Жирные сорта мяса, колбасные изделия.
  • Все виды бобовых.
  • Некоторые овощи (брюссельскую капусту, шпинат и щавель, зеленый горошек и фасоль).
  • Шоколадные конфеты.
  • Алкогольные напитки.

Несложные рекомендации способствуют нормализации обмена мочевой кислоты.

Меры профилактики

Симптомы и современное лечение мочекислого диатеза

Диета при мочекислом диатезе остается основным методом предотвращения прогрессирования патологического процесса в организме. Но есть и другие важные нюансы:

  • Ежедневные физические нагрузки должны быть умеренными.
  • Важно своевременно лечить органы, отвечающие за выведение мочи.
  • Соблюдать питьевой режим.
  • Отказ от спиртных напитков.

Грамотный подход к терапии и профилактике при мочекислом диатезе способствует быстрому устранению проблемы и предотвращению развития различных патологий в организме.

Дисметаболическая нефропатия у детей

Дисметаболическая нефропатия у детей – это почечное заболевание, которое делится на виды, возникает в связи с нарушением обмена веществ.

Болезнь проявляется общими симптомами нарушения обмена веществ и изменениями в моче. Последние проявляются наличием примесей соли, белка, эритроцитов, лейкоцитов. Если вовремя не провести терапию, в некоторых случаях появляются мочекаменная болезнь, нефрит или пиелонефрит, цистит у детей и подростков.

Распространенные виды дисметаболической нефропатии:

    (выделение оксалатов с мочой)
  • уратурия (выделение уратов с мочой)

Что провоцирует / Причины Дисметаболической нефропатии у детей:

Причины дисметаболической нефропатии у ребенка:

– инфекции мочевыводящих путей

– нарушения обмена веществ (щавелевой кислоты, кальция, фосфатов, цистина, мочевой кислоты)

– болезни ЖКТ (лямблиоз, глисты)

– влияние некоторых лекарств

Причины оксалурии:

  • повышенное поступление оксалатов с пищей
  • наследственные дефекты некоторых ферментов
  • перенесенные операции на кишечнике
  • воспалительные заболевания кишечника
  • болезнь Крона
  • избыточное потребление аскорбиновой кислоты
  • дефицит витамина В6

Причины уратурии у детей:

  • повышенное потребление мясных продуктов
  • наследственные причины (дефект почечных канальцев, усиленные обмен пуринов)
  • длительный прием фуросемида
  • лечение химиопрепаратами

Две группы предрасполагающих факторов:

Экзогенные факторы:

  • питьевая вода высокой жесткости
  • сухой и жаркий климат
  • содержание микро- и макроэлементов во внешней среде (избыток кальция, недостаток магния и пр.)
  • уровень солнечной радиации D
  • дефицит витаминов А, В6, РР
  • избыточное употребление продуктов с высоким содержанием пуринов, белка, щавелевой кислоты
  • недостаточность питьевого режима
  • недостаточное употребление продуктов с ненасыщенными жирными кислотами
  • прием алкогольных напитков
  • частое посещение сауны
  • прием диуретиков, сульфаниламидов, цитостатиков

Эндогенные факторы:

  • воспалительные процессы в почках и по ходу мочевых путей
  • врожденные аномалии почек и мочевыводящих путей
  • повышенные потери воды при экстраренальных потерях, физических нагрузках высокой интенсивности
  • нарушение водно-солевого обмена при гиперпаратиреозе
  • наследственные варианты нарушения обмена веществ
  • увеличение всасывания кальция и оксалатов при повышенной проницаемости кишечной стенки
  • нарушение обмена кальция у пациентов, лечение которых включает длительный постельный режим

Патогенез (что происходит?) во время Дисметаболической нефропатии у детей:

Защитные факторы заключаются в действии веществ, которые удерживают соли растворенными. Часто их называют защитными коллоидами. Такие вещества находятся в плазме крови, фильтруются в первичную и окончательную мочу, секретируются канальциевым эпителием. Если ферменты защиты недостаточны и есть предрасполагающие факторы, описанные выше, соли образую кристаллы.

При обменной нефропатии у детей кристаллы откладываются в собирательных трубочках, канальцах и интерстиции почек. Сначала развивается неспецифический воспалительный процесс, далее может развиться иммунокомплексный воспалительный процесс, который поражает разные отделы нефрона. В зависимости от того, насколько поражен нефрон, заболевание протекает в таких вариантах (которые проявляются разными симптомами):

  • тубуло-интерстициальный нефрит
  • острая почечная недостаточность
  • мочекислый диатез
  • бессимптомное течение
  • уролитиаз

Дисметаболические нарушения, которые длятся долго, вызывают фиброн интерстиция, снижение канальциевых функций, что, в свою очередь, вызывает нарушение концентрационной функции почек.

Первичная оксалурия – довольно редкий вариант заболевания. У детей чаще встречается вторичная оксалурия. Большинство оксалатов, выводимых с мочой, образуются в процессе обмена веществ из аминокислот. Оксалаты могут локально формироваться в почках по причине разрушения фосфолипидов клеточных мембран. Как результат – образуются предшественники оксалатов, с которыми кальций формирует нерастворимые соли.

Мембраны распадаются по причине воздействия мембранотоксических соединений, бактериальных фосфолипаз при воспалительных процессах в почках. Морфологически выявляется выраженная деструкция щеточных каемок проксимальных и дистальных канальцев.

Дисметаболическая нефропатия у детей

Симптомы Дисметаболической нефропатии у детей:

Оксалатно-кальциевая нефропатия

Этому заболеванию более всего подвержены дети. Причиной его возникновения могут являться нарушения обмена оксалатов (соли щавелевой кислоты) и обмена кальция. Оксалаты вырабатывает организм, или они могут попасть в организм с едой.

Причины, по которым могут образовываться оксалаты

  1. Кишечник, пораженный язвенным колитом, кишечными анастомозами, болезнью Крона.
  2. Повышенное синтезирование организмом.
  3. Чрезмерное употребление пищи с оксалатами.

Оксалатная нефропатия у детей

Заболевание может быть вызвано многими факторами. Как полагают некоторые авторы, наследственность проявляется в 70–75% случаев. Кроме того, огромную роль играют такие факторы, как: стресс, неблагоприятная экологическая обстановка, питание и т.п.

Впервые болезнь может проявиться в любом возрасте, даже у новорожденных. Но наиболее часто они проявляются в 5-7 лет. При общем анализе мочи обнаруживаются незначительное содержание белка, эритроцитов, лейкоцитов, кристаллов оксалатов. Кроме того, повышается удельная плотность мочи.

Дети, больные оксалатной нефропатией страдают от аллергии, вегетативно-сосудистой дистонии с тенденцией к гипотонии (пониженному артериальному давлению), головных болей. Но общее развитие при этом не нарушается. В период полового созревания (10-14 лет) болезнь обостряется. Скорее всего, это связано с перестройкой гормональной системы. Если оксалатная нефропатия прогрессирует, у больного может развиться мочекаменная болезнь, воспаление почек, а также бактериальная инфекция.

Фосфатная нефропатия у детей

При заболеваниях, которые сопровождаются нарушениями кальциевого и фосфорного обменов, встречается довольно часто. Но основной причиной фосфатурии является хроническое инфицирование мочевой системы. Фосфатно-кальциевая нефропатия очень часто сопутствует оксалатно-кальциевой, но выражается в гораздо меньшей степени.

Уратная нефропатия (нарушения обмена мочевой кислоты)

В сутки организм вырабатывает 570–1000 мг мочевой кислоты, треть которой секретируется в кишечник, в котором и разрушается бактериями. Оставшиеся две трети фильтруются почками. Большая часть всасывается обратно, а 6-12% профильтрованной кислоты выводятся с мочой. Первичные уратные нефропатии связаны с нарушениями обмена мочевой кислоты, вызванными наследственностью.

Вторичные уратные нефропатии являются осложнениями иных болезней, таких как хроническая гемолитическая анемия, эритремия, миеломная болезнь и др. Кроме того, могут быть вызваны применением определенных препаратов: циклоспорина А, цитостатиков, салицилатов, тиазидовых диуретиков и др. еще одной причиной могут стать нарушения физико-химических свойств мочи (при воспалении почек, например) или функции канальцев почек. Кристаллы уратов могут откладываться в почках, что становится причиной развития воспаления и снижает почечные функции.

Первые симптомы нередки уже в раннем возрасте, но чаще всего длительное время процесс протекает скрыто. В общем анализе мочи выявляют небольшое количество эритроцитов и белка, ураты. Если количество уратов большое, моча становится кирпичного цвета.

Нарушения обмена цистина у детей

Цистин – продукт обмена аминокислоты метионина. В моче цистин концентрируется по двум причинам.

1. Нарушено обратное всасывание цистина в почечных канальцах.

2. Чрезмерное накопление цистина в почках.

Накопление цистина в клетках является результатом генетической патологии фермента цистинредуктазы. Такое нарушение обмена имеет системный характер и носит название цистиноз. Внеклеточное и внутриклеточное накопление кристаллов цистина обнаруживается не только в канальцах и интерстиции почки, но и в других органах: мышечной ткани, лимфоузлах, нервной системе, печени, костном мозге, клетках периферической крови.

Обратное всасывание цистина в канальцах почек может быть нарушено в результате генетического дефекта транспортировки через стенки клеток аминокислот – орнитина, цистина, лизина, аргинина.

Диагностика Дисметаболической нефропатии у детей:

Для диагностики используют не только данные анамнеза. Обязательной является лабораторно-инструментальная диагностика. Выявляют повышение концентрации солей, проводят биохимическое исследование мочи. В общем анализе мочи у детей ищут кристаллы соли. Проводят исследование антикристаллообразующей способности мочи, тесты на кальцифилаксию и перекиси в моче, а также ультразвуковую диагностику почек.

Если кристаллы соли обнаружены только в общем анализе мочи, дисметаболическую нефропатию у детей еще не диагностируют. Иногда такое явление проходит само по себе, не требуя лечения. Чтобы подтвердить диагноз, необходимо биохимическое исследование мочи. При УЗИ можно выявить микрокамушки или включения, но эти изменения нельзя назвать специфическими именно для рассматриваемой болезни.

Лечение Дисметаболической нефропатии у детей:

Терапия дисметаболической нефропатии у детей базируется на таких принципах:

  • правильный питьевой режим
  • нормализация образа жизни
  • специфические методы терапии
  • диетотерапия

Чтобы уменьшить концентрацию растворимых веществ в моче, необходим прием большого количества жидкости. Нужно увеличить большой объем мочеиспускания, для этого ребенку дают достаточно жидкости прямо перед сном. В качестве жидкости выбирают обычную или минеральную воду (лучше – без газа). Снижение солевой нагрузки на почки снижается при помощи специальной диеты.

Лечение оксалатной нефропатии у детей

Основные принципы диетотерапии:

1. Из рациона исключают такие продукты

  • крепкие мясные бульоны
  • холодцы
  • шпинат
  • щавель
  • свекла
  • клюква
  • морковь
  • какао, шоколад, продукты с содержанием какао

2. Диета должна быть картофельно-капустной, что снижает поступление оксалатов с пищей.

3. В рацион вводят минеральные воды, чернослив, курагу и груши.

Медикаментозное лечение оксалатной нефропатии

– токоферола ацетат (витамин Е)

– мембраностабилизаторы: ксидифон и димефосфон

– цистон (эффективен при кристаллурии)

– окись магния в дозе 0,15–0,2 г/сут

Лечение уратной нефропатии у детей

Принципы построения диеты:

– включать в рацион продукты молочные и растительные

– исключают из диеты почки, печень, бульоны на мясе, фасоль и горох, все виды орехов, какао и прочие продукты с пуриновыми основаниями

– ребенок должен пить 1-2 литра воды в сутки: минеральные воды, отвар овса, отвар укропа, полевого хвоща, брусничного или березового листа, спорыша, клевера и т.д.

Ребенку дают цитратные смеси:

Средства для снижения синтеза мочевой кислоты:

  • никотинамид
  • аллопуринол
  • цистон
  • оротовая кислота
  • цистенал
  • этамид
  • фитолизин

Лечение фосфатной нефропатии у детей

– подкисление мочи при помощи минеральных вод и приема препаратов: метионин, аскорбиновая кислота, цистенал

– в рационе ограничивают продукты с высоким содержанием фосфора: печень, сыр, курицу, икру, бобовые, шоколад и т.п.

Лечение цистиноза и цистинурии у ребенка

Лечение цистиноза и цистинурии включает диету, высокожидкостный режим и медикаментозную терапию. В рационе ограничивают рыбу, творог, мясо, яйца. Такого рациона придерживаются 4 недели, а потом расширяют, приближая к нормальному. Но всё же продолжают не давать ребенку творог, рыбу и яйца. Ребенок должен пить 2 литра жидкости в сутки, особенно перед отходом ко сну.

Медикаментозная терапия цистиноза и цистинурии:

  • растворы гидрокарбоната натрия
  • цитратная смесь
  • пеницилламин или купренил в сочетании с ксидифоном и другими мембраностабилизаторами
  • витамин А

При цистинозе у детей может понадобиться трансплантация почки, которая проводится до развития терминальной стадии хронической почечной недостаточности. Этот метод увеличивает продолжительность жизни пациента на 15-19 лет.

Фитотерапия дисметаболической нефропатии у детей:

петрушка

Прогноз при дисметаболической нефропатии у детей

Прогноз благоприятный в большинстве случаев. Показатели в моче нормализируются, если введена выше описанная диета, проведена адекватная лекарственная терапия. Если лечение неэффективно, возникают мочекаменная болезнь и воспаление почек. Частым осложнением является пиелонефрит.

Профилактика Дисметаболической нефропатии у детей:

Чтобы ребенку не поставили диагноз «дисметаболическая нефропатия», особое внимание нужно уделить лечению и профилактике инфекций мочевой системы. Чтобы предотвратить рецидивы болезни, проводят профилактические курсы антимикробной терапии с помощью уросептиков и фитоуросептиков. Фитотерапия, которая была описана выше, применяется не только для лечения, но и в качестве профилактики рецидивов болезни. Врачи могут назначить такой препарат как канефрон.

Диетотерапия как профилактический метод

Диета назначается индивидуально. Исследователи сегодня говорят о том, что строгие диетические ограничения не рекомендованы. При составлении рациона обращают внимание в первую очередь на содержание в продуктах питания метаболитов литогенных веществ.

Для оксалатной нефропатии важен учет содержания щавелевой кислоты в продуктах питания. Щавелевой кислоты меньше всего в таких продуктах:

– рис, яичная лапша, макароны, спагетти

– сливочное масло, маргарин, сыр молоко

– говядина, курица, яйца куриные, баранина, морская рыба

– авокадо, арбуз, дыни, бананы, ананас, вишня

– брюссельская капуста, белокачанная капуста, картоефель, брокколи, редис, цветная капуста, огурцы, лук зеленый

– фруктовое желе, некоторые виды джемов и мармелада

– соки: грейпфрутовый, ананасовый, яблочный, апельсиновый

При профилактике оксалурии в построении диеты нужно опираться на принципы диеты № 5. Исключают облигатные пищевые аллергены. Врачи могут назначить в качестве профилактической меры препараты кальция. Некоторые исследователи настаивают, что ребенку для профилактики оксалурии нужно принимать продукты, в которых содержится магний:

  • тыквенные семеяки
  • миндаль
  • арбуз
  • гречневая крупы
  • овсяная крупа
  • фундук
  • пшеничный хлеб
  • кальмары
  • рисовая крупа
  • печень трески
  • брюссельская капуста и пр.

Увеличивают количество витаминов в рационе, особенно А и В6.

Содержание витамина В6 в продуктах

Содержание витамина А в продуктах

Продукты Содержание витамина и провитамина А, мг на 100 г
Рыбий жир 19
Красный сладкий перец 10
Морковь 9
Абрикосы 2
Яйца 0,7
Сливочное масло 0,6
Сметана 0,3

Для профилактики уратной дисметаболической нефропатии у детей нужно минимизировать в рационе продукты с пуринами:

  • какао
  • чай
  • кофе
  • шоколад
  • селедка
  • чечевица
  • печень
  • свинина
  • карп
  • бобы
  • телячье и говяжье мясо
  • кролик
  • куриное мясо и т.д.

Животные белки врачи советуют кушать до 16 часов, из расчета 100–150 г/сутки не чаще 3 р в неделю. Лучше не давать ребенку жареные и копченые мясные блюда. Отдают предпочтение вареным продуктам. Из рациона исключают субпродукты, колбасы, холодцы, фаршевые мясопродукты, мясо молодых животных и консервы. Для профилактики уратной нефропатии ребенку дают груши, яблоки, виноград, сливы и различные цитрусовые. Среди овощей полезным действием в данном случаев обладают капуста белокачанная, картофель, морковь, свекла, огурцы и кабачки.

Для профилактики фосфатной дисметаболической нефропатии в диете ребенка ограничивают продукты с кальцием, применяют продукты с преобладанием кислотных валентностей. К таким продуктам относят:

  • незрелые фрукты
  • чернослив
  • лук
  • сухие бобы
  • тыкву
  • грибы
  • овощи с содержанием крохмала
  • сливочное масло
  • кисломолочные продукты
  • арахис
  • соки с сахаром
  • какао
  • маргарин
  • варенья и джемы
  • мясо и рыбу

Для профилактики фосфатной дисметаболической нефропатии ребенку дают как можно меньше:

  • грейпфрутов
  • лимонов
  • арбузов
  • крыжовника
  • слив
  • томатов
  • свеклы

К каким докторам следует обращаться если у Вас Дисметаболическая нефропатия у детей:

Вас что-то беспокоит? Вы хотите узнать более детальную информацию о Дисметаболической нефропатии у детей, ее причинах, симптомах, методах лечения и профилактики, ходе течения болезни и соблюдении диеты после нее? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору .

Мочекислый диатез

Реструкта про инъекционе С р-р д/ин. амп. 2мл №5

Мочекислый диатез — это состояние, сопровождающееся повышением уровня мочевой кислоты (точнее, ее солей — уратов) в крови. В норме ее концентрация должна составлять 6 мг/дл для женщин и 6,8 мг/дл для мужчин.

Высокий уровень мочевой кислоты приводит к образованию кристаллов, которые, оседая в суставах, вызывают подагру. Если они скапливаются в почках, развивается каменная болезнь. Исследования также доказали связь мочекислого диатеза почек с сердечно-сосудистыми заболеваниями, диабетом 2-го типа, повышенным кровяным давлением и неалкогольной жировой болезнью печени.

Причины заболевания

Мочевая кислота — это вещество, которое образуется при расщеплении пуринов. Большая ее часть растворяется в крови, проходит через почки и выводится из организма вместе с мочой. Увеличение уровня мочевой кислоты может происходить по следующим причинам:

  1. почки перестают эффективно отфильтровывать и выводить мочевую кислоту из крови;
  2. человек потребляет много продуктов с большим содержанием пуринов (красного мяса, бобовых, печени, морепродуктов, алкогольных напитков, особенно пива);
  3. организм производит слишком много мочевой кислоты.

В последнем случае причиной повышения уровня продуктов метаболизма пуринов чаще всего становятся генетические расстройства.

Симптомы мочекислого диатеза у мужчин, женщин и детей

Часто состояние никак не проявляется, но при отсутствии лечения может привести к развитию некоторых заболеваний.

Мочекислый диатез у мужчин встречается чаще, чем у женщин (17,3% по сравнению с 10%). Это может быть связано с уровнем эстрогенов. Известно, что эти гормоны способствуют выведению мочевой кислоты из организма. Симптомы мочекислого диатеза у женщин чаще всего появляются в период менопаузы, что также обусловлено снижением уровня эстрогена. Основными проявлениями стойкого повышения мочевой кислоты в крови являются:

  • Подагра. Это заболевание также называют подагрическим артритом. Оно встречается примерно у 20% больных мочекислым диатезом. Подагра может поражать любой сустав человеческого тела, но чаще затрагивает большой палец ноги, ступни, лодыжки, колени и локти. Приступы болезни возникают внезапно, часто ночью. Сустав отекает, кожа над ним краснеет. Появляется резкая боль. В тяжелых случаях суставы могут деформироваться.
  • Камни в почках. Кристаллы мочевой кислоты, оседающие в почках, часто приводят к формированию камней. Небольшие конкременты (песок) выводятся с мочой. Однако крупные камни могут блокировать мочевыводящие пути. Это состояние характеризуется сильной болью в пояснице или боку, тошнотой, частыми позывами к мочеиспусканию, появлением крови в моче. Затрудненный отток создает благоприятные условия для размножения бактерий — развивается инфекция почек.

Мочекислый диатез у грудничков — отнюдь не редкое явление. Главный признак, на который нужно обратить внимание, — слишком яркие пятна мочи на пеленках, так как заболевание характеризуется интенсивным ее окрашиванием.

У детей более старшего возраста диагноз «мочекислый диатез» может ставиться на фоне повышенной выработки мочевой кислоты. Это происходит при наличии определенных генетических заболеваний, таких как синдром Леша – Нихена, Келли – Сигмиллера и другие.

Как диагностируется заболевание

Как правило, врач назначает анализы крови и мочи для измерения уровня креатинина и мочевой кислоты. Кровь берется из вены. При анормальных результатах проводится суточный анализ мочи. Как правило, он также показывает повышенный уровень мочевой кислоты. Затем пациенту прописывается диета с ограничением пуринов, после чего проводится повторный анализ мочи. Такой подход помогает определить, вызван ли мочекислый диатез:

  • употреблением большого количества пуринов вместе с пищей;
  • гипервыработкой мочевой кислоты в организме;
  • недостаточно эффективным выведением продуктов метаболизма пуринов из тела.

При наличии симптомов подагры врач рекомендует анализ внутрисуставной жидкости. Ее образец берется с помощью тонкой иглы. Если в жидкости будут обнаружены кристаллы мочевой кислоты, ставится диагноз «подагра».

Как лечить мочекислый диатез

Выбор метода терапии зависит от причины заболевания. Если оно протекает бессимптомно, лечение не требуется, так как польза от лекарств, снижающих уровень мочевой кислоты, не доказана. Во всех остальных случаях лечится основное заболевание.

Для снижения выраженности симптомов подагры назначаются:

  • нестероидные противовоспалительные препараты;
  • Колхицин;
  • Аллопуринол.

При камнях в почках размером менее 5 мм врач может посоветовать пить много воды и принимать безрецептурные обезболивающие, пока камни не выйдут самостоятельно. Иногда также назначаются препараты, нормализующие пуриновый обмен и облегчающие выведение почечных камней из организма, такие как Реструкта Про Инъекционе С и Уролесан.

При более крупных камнях назначается экстракорпоральная ударно-волновая литотрипсия или хирургическая операция.

Список использованной литературы

Часто задаваемые вопросы про мочекислый диатез

Что делать, если у вас мочекислый диатез?

Прежде всего обратиться к врачу. Сейчас существуют лекарственные средства, которые эффективно справляются с такими последствиями мочекислого диатеза, как подагра и почечнокаменная болезнь.

Какие могут быть первичные симптомы?

Все зависит от того, в какой области тела осели кристаллы мочевой кислоты. Если поражаются суставы, речь идет о подагре. Первыми признаками этого заболевания являются боль, отек и тугоподвижность сустава (чаще — большого пальца ноги). Если кристаллы осели в почках, симптомов долгое время может не быть, так как почечные камни формируются постепенно. Заподозрить это можно по таким признакам, как резкая боль в области поясницы, частые позывы к мочеиспусканию, кровь в моче.

Какие самые эффективные препараты?

Лечение должен назначать врач, так как мочекислый диатез может приводить к развитию заболеваний, способы терапии которых существенно различаются.

Можно ли лечить антибиотиками?

Антибактериальные препараты назначаются только в том случае, если к почечнокаменной болезни присоединилась инфекция. Это может произойти, если камень блокирует мочевыводящие пути и отток мочи нарушается.

Внимание! Карта симптомов предназначена исключительно для образовательных целей. Не занимайтесь самолечением; по всем вопросам, касающимся определения заболевания и способов его лечения, обращайтесь к врачу. Наш сайт не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на нем информации.

ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!

Солевой диатез

Солевой диатез – это группа обменных нарушений с различной этиологией и патогенезом, сопровождаемая кристаллизацией мочи. Патология может протекать бессимптомно, в некоторых случаях появляются жалобы на дискомфорт при учащенном мочеиспускании, боли в поясничной области. Диагноз базируется на результатах УЗИ почек, производится обнаружение солей в моче, определение экскреции оксалатов, фосфатов или уратов в течение суток. Лечение консервативное, зависит от типа кристаллурии, включает прием препаратов, нормализующих обмен веществ, диетотерапию, усиленный питьевой режим.

МКБ-10

Солевой диатез

Общие сведения

Солевой диатез рассматривается как предшественник мочекаменной болезни. Прогрессирующая обменная патология может привести к нарушению функциональной способности почек или к структурным изменениям на уровне различных элементов нефронов. Солевой диатез выявляют в любом возрасте, чаще – у лиц мужского пола (в соотношении 3:1). В 70-90% кристаллурия связана с нарушением кальциевого обмена, 10% приходится на фосфатурию, 5% составляет уратный нефролитиаз, 3% – цистиновые комплексы. В 5-15% выделяют трипельфосфаты – сложные соединения, включающие ионы аммония, кальций, магний.

Солевой диатез

Причины

Врожденная патология обусловлена генетическими факторами, вызывающими ту или иную ферментопатию, встречается редко. Причины приобретенных форм уропатии вариативны, могут быть эндогенными и экзогенными. Выделяют следующие факторы, которые приводят к приобретенному выпадению в осадок солей определенного химического типа:

  • Оксалурия. Избыточная секреция оксалатов связана с неправильным питанием (злоупотребление шпинатом, томатами, шоколадом, кофе), недостатком пиридоксина, оперативными вмешательствами на кишечнике, токсическим влиянием этиленгликоля.
  • Уратурия. Ураты в моче обнаруживают при подагре, хроническом алкоголизме, лекарственной нефропатии на фоне приема салуретиков, НПВС, циклоспорина А. Доказано, что экзогенные факторы – кадмий, свинец, уран, ионизирующее облучение могут вести к повышенному синтезу и экскреции мочевой кислоты.
  • Фосфатурия. Этиология развития данной уропатии включает вегетарианское питание, нарушенный кальциевый обмен, патологии ЦНС. Вызывать фосфатурию также могут гипервитаминоз Д, рецидивирующие инфекции, заболевания паращитовидных желез.

Кристаллурии способствует проживание в жарком климате, особенности питания, недостаточное потребление жидкости, прочие экзогенные факторы. К значимым эндогенным факторам риска развития патологии относят:

  • аномалии строения системы мочевыделения, связанные с нарушением оттока урины;
  • хронические воспалительные урологические заболевания;
  • отягощенную наследственность по нефролитиазу, пиелонефриту, гломерулонефриту;
  • патологию органов желудочно-кишечного тракта с нарушением всасываемости: гастрит, гастродуоденит, язвенную болезнь желудка, 12-перстной кишки;
  • метаболические расстройства.

Патогенез

Процесс кристаллообразования неизбежен при перенасыщении канальцевой жидкости выше предела ее стабильности, когда ингибиторы, препятствующие этому процессу, не вырабатываются в должном количестве, а факторы преципитации, наоборот, находятся в активном состоянии. В урине, содержащей большое количество ионов, слияние катиона и аниона приводит к образованию солевого комплекса, который имеет тенденцию к росту за счет осаждения и объединения других кристаллов.

Определенная роль принадлежит рН мочи, уродинамическим нарушениям, ионной силе. Длительно существующая инфекция, особенно с преобладанием бактерий, продуцирующих уреазу, активизируют кристаллообразование. При солевом диатезе отсутствуют структурные изменения почки, но персистирующая кристаллурия ведет к отложению солевых комплексов с развитием тубулоинтерстициального воспаления, а затем – к мочекаменной болезни.

Классификация

Специалисты в сфере нефрологии рассматривают солевой диатез как доклиническую фазу дисметаболической нефропатии, тубулоинтерстициального нефрита, мочекаменной болезни. Однократное обнаружение кристаллического осадка (особенно после погрешностей в диете, при приеме лекарств) при отсутствии изменений на УЗИ расценивается как физиологическое состояние. В зависимости от этиологического фактора солевой диатез бывает врожденным или приобретенным. По химическому составу выделяют:

  • Неорганические кристаллы: кальций оксалат (ведделит, вевеллит) на фоне рН урины 6,0, кальций фосфат (гидроксил-карбонат-апатит) при рН 6,5, магний-аммоний-фосфат (струвит) при рН 7,0, кальциевые кристаллы: фосфат кальция (брушит).
  • Органические кристаллы: соли мочевой кислоты – ураты, цистин, ксантин при рН урины 5,5-6.0, урат аммония при рН выше 6,0.

Симптомы солевого диатеза

Клинические проявления многообразны – от полного отсутствия какой-либо симптоматики до выраженных дизурических расстройств: частых позывов на мочеиспускание, резей в уретре, жжения после завершения мочевыделения. Жалобы появляются или усиливаются при погрешностях в питании, злоупотреблении алкоголем, после физической нагрузки.

Большое количество солей может вызвать почечную колику. У детей солевой диатез проявляется разлитой болью в животе, общим недомоганием, слабостью. Интенсивность симптомов пропорциональна выраженности кристаллурии. Типично изменение характеристик мочи: появление запаха, насыщенный цвет, осадок. При вторичной уратной нефропатии также обнаруживаются проявления основного заболевания, например, подагры.

Осложнения

Длительно существующий солевой диатез приводит к отложению кристаллов в тканях почки, повреждению нефронов с развитием гематурии, протеинурии. Тубулоинтерстициальный нефрит осложняется ХПН, особенно если болезнь развивается на фоне первичной дисметаболической нефропатии. Высокая концентрация солей в урине может вызвать камнеобразование. Постоянное раздражающее действие кристаллов на уротелий поддерживает хроническую инфекцию мочевыводящих путей.

Диагностика

Уролог или нефролог максимально подробно выясняет потенциальные факторы риска, при устранении которых кристаллурия в 80% случаев не будет прогрессировать до фазы клинических изменений. Могут потребоваться консультации эндокринолога, гастроэнтеролога, других специалистов. Для подтверждения диагноза используют следующие способы обследования:

  • Лабораторные анализы. В моче определяют высокий удельный вес, присутствие кристаллов. Диагностическими критериями являются неоднократное повышение суточного выделения оксалатов, фосфатов, уратов, снижение антикристаллообразующей способности мочи. Биохимические исследования крови и урины помогают выявить предрасполагающие условия, потенциальные осложнения. Положительный тест на кальцифилаксию говорит о нарушении клеточного гомеостаза кальция.
  • Инструментальная диагностика. На УЗИ почек, мочевого пузыря в доклинической фазе изменения отсутствуют. Уплотнение чашечно-лоханочной системы, диффузное отложение кристаллов свидетельствуют о дисметаболической нефропатии, при этом в моче пациента обнаруживается минимальная микрогематурия, протеинурия, абактериальная лейкоцитурия.

Дифференциальная диагностика проводится между транзиторной кристаллурией (вариант нормы), мочекаменной болезнью, тубулоинтерстициальным нефритом. Показана оценка мочи в динамике и ряд дополнительных биохимических тестов.

Лечение солевого диатеза

Лечение направлено на нормализацию обменных процессов, для чего пациенту разъясняют важность здорового образа жизни, соблюдения диеты, связанной с типом солей, усиления питьевого режима. Употребление жидкости в количестве 1,5-2,0 л/сутки способствует уменьшению концентрации растворимых комплексов в урине. В ночные часы удельный вес мочи наиболее высокий, поэтому важно добиться ночного мочеиспускания.

Медикаментозное лечение

Прием препаратов направлен на предотвращение кристаллообразования, отхождение солей, восстановление обмена веществ. Осуществляют коррекцию основного заболевания. Используют витамины В6, А, Е, антиоксиданты, соли калия, магния, антиацидотические средства (ксидифон) и пр. С профилактической целью назначают растительные препараты с литолитическим действием. При инфекциях урогенитального тракта в схему включают антибиотики, уросептики.

Диетотерапия

Диета при кристаллурии позволяет уменьшить нагрузку на тубулярный аппарат почки, предотвратить образование конкрементов. Ограничивают поступление белка, продукты, содержащие оксалаты, ураты, фосфаты. Общий принцип — исключение из питания определенных нутриентов, способствующих тому или иному типу гиперкристаллурии. Недопустимы алкоголь, крепкий чай, кофе.

При оксалатном диатезе не полезны фрукты и напитки, содержащие большое количество витамина С (шиповниковый взвар, цитрусовый или томатный сок, клюквенный морс), при фосфатурии их употребление, наоборот, будет приоритетным. Во всех случаях исключают:

  • наваристые мясные, рыбные, куриные, грибные бульоны;
  • холодец, ливер и субпродукты (печень, легкие, язык, сердечки и пр.);
  • колбасные изделия и «быструю еду»: готовые пельмени, голубцы, блинчики;
  • жирное мясо, рыбу;
  • шоколад, какао, конфеты;
  • копчености, специи, соусы и маринады;
  • маргарин, майонез, кулинарный жир.

Блюда предпочтительнее готовить на пару или отваривать, питание частое, дробное. У детей образование кристаллов часто провоцирует неправильный питьевой режим – ребенку недостаточно молока, обязательно нужно давать пить еще и воду, особенно в жаркое время года.

Прогноз и профилактика

Прогноз для жизни при вторичном солевом диатезе благоприятный. Врожденная дисметаболическая нефропатия крайне тяжело поддается коррекции и практически всегда приводит к рецидивирующему камнеобразованию. Профилактика подразумевает сбалансированное питание, приверженность здоровому образу жизни, достаточное количество жидкости в рационе.

Пациенты с отягощенным наследственным анамнезом должны быть обследованы на урологические и нефрологические заболевания в детском возрасте. При неоднократном обнаружении кристаллурии с превентивной целью курсами принимают растительные диуретики, назначают санаторно-курортное лечение минеральными водами.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: