Эдарби таблетки 20 мг 28 шт

Эдарби таблетки 20 мг 28 шт.

Эдарби таблетки 20мг 28 шт.

    Действующее вещество (МНН): азилсартан медоксомил. Производитель: Takeda Island Limited Страна производства: Ирландия Форма выпуска: таблетки. Категория: Гипертония

Доставлено в одну из 2337 аптек в вашем регионе.

Доставка в течении 1-2 дней, бесплатно

Оплата в аптеке при получении товара

Минимальная сумма для первого заказа – 200 i, второго и последующих 400 i.

    Инструкция Форма выпуска Аналоги 3 / / Отображение обзорного меню Оставить отзыв Аптеки

Инструкция по применению Эдарби таблетки 20мг 28 шт.

    Краткое описание Фармакологическое действие Показания Способ применения и дозы Побочные эффекты Противопоказания. Передозировка Особые направления Взаимодействие с другими лекарствами

Краткое описание

Takeda Island Limited, Ирландия, Ирландия, специфический антагонист рецепторов ангиотензина II. Используется при лечении гипертонии.

Фармакологическое действие

Специфический антагонист рецептора ангиотензина II типа 1 (AT1). Азилсартан медоксомил является пролекарством. Он быстро превращается в активную молекулу азилсартан, которая избирательно подавляет действие ангиотензина II, блокируя его связывание с рецепторами AT1 в различных тканях. Ангиотензин II является основным вазоактивным гормоном системы РААС, действие которого включает вазоконстрикцию, сердечную стимуляцию, стимуляцию синтеза и высвобождения альдостерона и, следовательно, реабсорбцию натрия почками. Блокирование рецепторов AT1 подавляет отрицательный регуляторный ответ ангиотензина II на секрецию ренина, но связанное с этим повышение активности ренина в плазме и уровней циркулирующего ангиотензина II не снижает антигипертензивный эффект азилсартана. Антигипертензивный эффект азилсартана медоксомила развивается в течение первых 2 недель применения, при этом максимальный терапевтический эффект достигается через 4 недели. Снижение артериального давления после однократного перорального приема обычно достигается в течение нескольких часов и продолжается в течение 24 часов. Синдром отмены не наблюдался после резкого прекращения терапии при длительном лечении (в течение 6 месяцев) Эдарби®. Безопасность и эффективность препарата не зависят от возраста пациентов, но нельзя исключать высокую чувствительность к снижению артериального давления у некоторых пациентов пожилого возраста. Как и в случае с другими антагонистами рецепторов ангиотензина II и ингибиторами АПФ, антигипертензивный эффект менее выражен у несгруппированных пациентов (обычно в популяции с низкой активностью ренина плазмы). Одновременное применение Эдарби® 40 мг и 80 мг с дигидропиридиновыми блокаторами медленных кальциевых каналов (амлодипин) или тиазидными диуретиками (хлорталидон) приводит к дополнительному снижению артериального давления по сравнению с лечением гипотензивными препаратами, используемыми в монотерапии. Влияние на процессы реполяризации. Потенциал Edarbi® по удлинению интервала QT / QTc оценивался на здоровых добровольцах во время исследования QT / QTc. При применении Эдарби® в дозе 320 мг удлинения интервала QT / QTc не наблюдалось. QTc – это скорректированное (по отношению к ЧСС) значение интервала QT, относительное значение. Поскольку продолжительность интервала QT зависит от частоты сердечных сокращений (увеличивается с замедлением), для оценки ее следует скорректировать по отношению к ЧСС. Удлинение интервала QT отражает неоднородность процессов реполяризации миокарда желудочков и считается независимым индикатором возможности фатальных аритмий.

Показания

Способ применения и дозировка

Препарат принимают внутрь 1 раз в сутки независимо от приема пищи. Рекомендуемая начальная доза составляет 40 мг 1 раз в сутки. Если есть необходимость в дополнительном снижении артериального давления, доза может быть увеличена максимум до 80 мг один раз в сутки. Максимальная суточная доза – 80 мг. В случае недостаточного контроля артериального давления во время применения монотерапии Эдарби® возможно применение его одновременно с другими гипотензивными препаратами, включая диуретики (хлорталидон и гидрохлоротиазид) и блокаторы кальциевых каналов, не содержащие дигидропиридина (амлодипин). Эдарби® следует принимать ежедневно без перерыва. Если лечение прекращено, пациенту следует сообщить об этом врачу. В случае пропуска следующей дозы пациенту следует принять следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу Эдарби®. Пациентам пожилого возраста коррекция начальной дозы Эдарби® не требуется. Однако для пациентов старше 75 лет 20 мг можно рассматривать как начальную дозу (повышенный риск гипотонии). Для пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести коррекции режима дозирования не требуется. Клинического опыта применения Эдарби® у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью и терминальной стадией почечной недостаточности нет, поэтому препарат следует применять с осторожностью у этой категории пациентов. Из-за ограниченного опыта применения Эдарби® у пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести рекомендуется начинать лечение с дозы 20 мг один раз в день и под тщательным наблюдением. Из-за отсутствия клинического опыта применение препарата не рекомендуется пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью. Эдарби® следует назначать пациентам с пониженным кровообращением и / или гипонатриемией (например, пациентам с длительной рвотой, диареей или пациентам, принимающим высокие дозы диуретиков) только под строгим медицинским наблюдением. Рекомендуется начинать лечение с 20 мг один раз в сутки. Из-за отсутствия клинического опыта препарат следует применять с осторожностью пациентам с тяжелой хронической сердечной недостаточностью (функциональный класс IV по NYHA). Для небелых пациентов корректировка дозы не требуется. Как и в случае с другими антагонистами рецепторов ангиотензина II (AT1) и ингибиторами АПФ, у неиспаноязычных пациентов наблюдалось более низкое снижение артериального давления по сравнению с остальной частью населения. Следовательно, адекватный контроль артериального давления у неиспаноязычных пациентов может потребовать увеличения дозы Эдарби® и более частого использования комбинированной терапии, чем у других пациентов.

Побочные действия

Частота нежелательных эффектов определяется согласно рекомендациям ВОЗ: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100, 1/1000, 1/10 000. Нарушения со стороны нервной системы: часто – головокружение. Сердечно-сосудистая система: редко – выраженное снижение артериального давления. Пищеварительная система: часто – диарея; редко – тошнота. Кожа и подкожные ткани: редко – сыпь, зуд; редко – ангионевротический отек. Со стороны костно-мышечной системы: редко – мышечные спазмы. Лабораторные и инструментальные исследования: часто – повышение активности КФК; редко – повышение креатинина, гиперурикемия. Прочие: редко – повышенная утомляемость, периферические отеки. Описание отдельных побочных эффектов При одновременном применении Эдарби® с хлорталидоном частота побочных эффектов – заметное снижение артериального давления и повышение концентрации креатинина – увеличивается с частоты от «редко» до «часто». При одновременном применении Эдарби® с амлодипином частота побочного эффекта – периферического отека – возрастает от редкого до обычного, но встречается реже, чем при использовании одного амлодипина. Отек Квинке, включая отек лица, губ и периорбитальный отек, регистрируется редко. Как и в случае использования других антагонистов рецепторов ангиотензина II и ингибиторов АПФ, одновременное применение Эдарби® с диуретиками (например, хлорталидон) приводит к увеличению частоты уровня креатинина. Увеличение концентрации креатинина при одновременном применении Эдарбиба с диуретиками связано с более сильным снижением артериального давления по сравнению с лечением одним Эдарбибом. Большинство из этих эффектов были временными или не прогрессировали, пока пациенты продолжали лечение. После прекращения лечения большинство повышений креатинина, которые не происходили во время лечения, были обратимыми. Уровни креатинина вернулись к исходному уровню или приблизились к нему у большинства пациентов. Во время лечения Эдарби® наблюдалось небольшое увеличение концентрации мочевой кислоты в сыворотке (10,8 мкмоль / л) по сравнению с лечением плацебо (4,3 мкмоль / л). Как и при использовании других ингибиторов РААС, при использовании Эдарби® в качестве монотерапии наблюдалось небольшое снижение уровней гемоглобина и гематокрита (в среднем примерно на 3 г / л и 1 об.%). Если какой-либо из побочных эффектов, упомянутых в инструкции, становится более серьезным, или если пациент замечает другие побочные эффекты, не упомянутые в инструкции, вы должны сообщить об этом своему врачу.

Читайте также:  Синдром запястного канала: причины, симптомы и лечение в статье невролога Михайлюка И

Противопоказания

– тяжелая печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) (опыта использования нет); – беременность; – одновременный прием алискирена больным сахарным диабетом; – возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); – повышенная чувствительность к действующему веществу и другим ингредиентам препарата. Следует соблюдать осторожность при применении препарата при тяжелой хронической сердечной недостаточности (функциональный класс IV по NYHA); тяжелая почечная недостаточность (ХБП) Симптомы: резкое падение артериального давления, головокружение. Лечение: при значительном снижении артериального давления пациента следует перевести в горизонтальное положение с низким подголовником; Рекомендуются меры по увеличению МКК и симптоматическое лечение. Гемодиализ малоэффективен.

Особые указания

Пациенты, сосудистый тонус и функция почек которых сильно зависят от активности системы РААС (например, пациенты с тяжелой хронической сердечной недостаточностью (функциональный класс IV по NYHA), тяжелой почечной недостаточностью или стенозом почечной артерии) РААС, такие как ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II были связаны с возможностью острой гипотензии, азотемии, олигурии или, в редких случаях, острой почечной недостаточности. Возможность этих эффектов не может быть исключена даже при использовании Edarbi®. Быстрое снижение артериального давления у пациентов с ишемической кардиомиопатией или церебральной ишемической болезнью может привести к сердечному приступу или инсульту. Нет данных о применении Эдарби® пациентам с недавно перенесенной трансплантацией почки. Данных о клиническом опыте применения Эдарби® у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью нет, поэтому его применение этой категории пациентов не рекомендуется. Клинически значимая артериальная гипотензия может возникнуть после начала терапии Эдарби® у пациентов с нарушением кровообращения и / или гипонатриемией (в результате рвоты, диареи, приема диуретиков в высоких дозах или диеты с ограничением соли). Перед началом лечения Эдарби® следует скорректировать гиповолемию или начать лечение с дозы 20 мг. Пациенты с первичным альдостеронизмом обычно невосприимчивы к лечению гипотензивными препаратами, влияющими на систему РААС. По этой причине Эдарби® таким пациентам не рекомендуется назначать. Клинический опыт применения других препаратов, влияющих на систему РААС, показывает, что одновременный прием Эдарби® с калийсберегающими диуретиками, заменителями соли калия или калия или другими препаратами, которые могут повышать содержание калия в крови (например, гепарин) может вызывать гиперкалиемию у пациентов с артериальной гипертензией. Пожилые пациенты, пациенты с почечной недостаточностью, сахарным диабетом и / или пациенты с другими сопутствующими заболеваниями подвергаются повышенному риску развития гиперкалиемии, которая может быть фатальной. Таким пациентам рекомендуется мониторинг сывороточного калия. Следует соблюдать осторожность при применении Эдарби® у пациентов с аортальным или митральным стенозом и обструктивной гипертрофической кардиомиопатией. Как и в случае с другими антагонистами рецепторов ангиотензина II, одновременный прием лития и Эдарби® не рекомендуется. Исходя из его фармакодинамических свойств, ожидается, что азилсартан медоксомил будет иметь незначительное влияние на вождение и использование механизмов. Как и с любым гипотензивным препаратом, следует соблюдать осторожность (риск головокружения и повышенной утомляемости).

Взаимодействие с другими препаратами

Сообщалось об обратимом повышении уровней лития в сыворотке и токсичности при одновременном применении лития и ингибиторов АПФ, а также лития с антагонистами рецепторов ангиотензина II. Поэтому одновременный прием азилсартана медоксомила с препаратами лития не рекомендуется. Если необходимо использовать эту комбинацию, рекомендуется регулярный контроль содержания лития в сыворотке крови. Одновременный прием антагонистов ангиотензина II и НПВП (например, селективных ингибиторов ЦОГ-2, ацетилсалициловой кислоты (более 3 г / день) и неселективных НПВП) может снизить антигипертензивный эффект. Одновременный прием антагонистов ангиотензина II и НПВП может увеличить риск нарушения функции почек и повышение уровня калия в сыворотке крови. Поэтому перед началом лечения пациентам рекомендуется регулярно пить достаточное количество жидкости и контролировать функцию почек. Одновременный прием калийсберегающих диуретиков, калиевых добавок, калийсодержащих заменителей соли и других лекарственных средств (например, гепарина) с азилсартаном медоксомилом может привести к повышению уровня калия в сыворотке крови. Пациентам следует контролировать уровень калия в сыворотке крови во время комбинированной терапии. Двойная блокада РААС антагонистами рецепторов ангиотензина II, ингибиторами АПФ или алискиреном связана с повышенным риском гипотензии, гиперкалиемии и почечной недостаточности (включая острую почечную недостаточность) по сравнению с монотерапией. Фармакокинетических взаимодействий не наблюдалось при совместном применении азилсартана медоксомила или азилсартана с амлодипином, антацидами (гидроксид магния и алюминия), хлорталидоном, дигоксином, флуконазолом, глибенкламидом, кетоконазолом, метформином и варфарином. Азилсартан медоксомил превращается в фармакологически активный метаболит азилсартана при абсорбции из желудочно-кишечного тракта ферментом карбоксиметиленбутенолидазой в кишечнике и печени. Исследования in vitro показали, что взаимодействия, основанные на ингибировании ферментов, маловероятны. Антигипертензивный эффект лечения азилсартаном и медоксомилом может усиливаться в сочетании с другими гипотензивными препаратами, включая диуретики (хлорталидон и гидрохлоротиазид) и блокаторы кальциевых каналов, не содержащие дигидропиридина (амлодипин).

Читайте также:  Холецистит у детей - причины, симптомы, диагностика и лечение

Инструкция по применению Эдарби Кло таблетки 40 мг + 12,5 мг 98 шт

Описание

Действующие вещества

Форма выпуска

Состав

1 таблетка в дозе 40 мг / 12,5 мг содержит:
Действующее вещество: азилсартан медоксомил калия 42,68 мг соответствует азилсартану медоксомилу 40 мг; хлорталидон 12,5 мг;
Вспомогательные вещества: маннитол 211,23 мг, целлюлоза микрокристаллическая 54 мг, фумаровая кислота 2 мг, натрия гидроксид 0,69 мг, гипролоза 10,8 мг, кросповидон 22,5 мг, магния стеарат 3,6 мг.
Пленочное покрытие: гипромеллоза 2910 7,8 мг, тальк 1,2 мг, диоксид титана 0,99 мг, красный краситель оксид железа 0,01 мг, макрогол 8000 0,18 мг, серые чернила F1, очищенные для отслеживания следов1.

1 таблетка 40 мг + 25 мг содержит:
Действующее вещество: азилсартан медоксомил калия 42,68 мг соответствует азилсартану медоксомилу 40 мг; хлорталидон 25 мг;
Вспомогательные вещества: маннитол 198,73 мг, целлюлоза микрокристаллическая 54 мг, фумаровая кислота 2 мг, натрия гидроксид 0,69 мг, гипролоза 10,8 мг, кросповидон 22,5 мг, магния стеарат 3,6 мг.
Пленочное покрытие: гипромеллоза 2910 7,8 мг, тальк 1,2 мг, диоксид титана 0,94 мг, краситель оксид железа красный 0,06 мг, макрогол 8000 0,18 мг, чернила серые очищенные F1 для маркировки следов.

1 Очищенные серые чернила F1 для маркировки содержат: шеллак 26%, черный краситель оксид железа 10%, бутиловый спирт 38%, этанол 26%.

Фармакологический эффект

Эдарби® Кло – это комбинированный препарат, содержащий антагонист рецепторов ангиотензина II (азилсартан медоксомил) и тиазидоподобный диуретик (хлорталидон). Комбинация двух активных веществ приводит к более заметному снижению артериального давления (АД) по сравнению с приемом любого из них по отдельности. Эффективное снижение артериального давления в течение 24 часов достигается при дозировке один раз в сутки.
Азилсартан медоксомил, один из активных ингредиентов Edarbi® Clo, является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II (AT1) 1 типа. Ангиотензин II образуется из ангиотензина I в результате реакции, катализируемой ферментом, превращающим ангиотензин (АПФ, кининаза II). Ангиотензин II является основным вазоконстриктором системы РААС (система ренин-ангиотензин-альдостерон), и его эффекты включают сужение сосудов, стимуляцию синтеза и секреции альдостерона, учащение сердечных сокращений (ЧСС) и реабсорбцию натрия в почках.
Азилсартан медоксомил – пролекарство для перорального применения. Азилсартан медоксомил быстро превращается в активную молекулу азилсартана, которая избирательно подавляет действие ангиотензина II, блокируя его связывание с рецепторами AT1 в различных тканях, таких как гладкие мышцы сосудов и надпочечники. Следовательно, его действие не связано с путем биосинтеза ангиотензина II.
Рецептор AT2 также обнаружен во многих тканях, но не участвует в регуляции сердечно-сосудистой функции. Сродство азилсартана к рецептору AT1 в 10000 раз больше, чем к рецептору AT2.
Ингибирование системы РААС ингибиторами АПФ, которые ингибируют образование ангиотензина II из ангиотензина I, широко используется при лечении гипертонии. Ингибиторы АПФ также ингибируют распад брадикинина, катализируемый АПФ. Поскольку азилсартан не ингибирует АПФ (кининазу II), ожидается, что он не повлияет на активность брадикинина. Азилсартан не связывает и не блокирует другие рецепторы или ионные каналы, которые важны для регуляции сердечно-сосудистой системы.
Азилсартан дозозависимо подавляет сосудосуживающий эффект инфузии ангиотензина II. Однократное введение азилсартана 32 мг эквивалента азилсартана медоксомила подавляло максимальный сосудорасширяющий эффект ангиотензина II примерно на 90% при максимальной концентрации и примерно на 60% через 24 часа после приема. У здоровых добровольцев уровни ангиотензина I и ангиотензина II в плазме и активность ренина увеличивались, а уровни альдостерона снижались после однократного перорального приема и после многократного приема азилсартана медоксомила; клинически значимого влияния на уровни калия или натрия в сыворотке не наблюдалось. В целом фармакодинамические свойства азилсартана медоксомила соответствуют блокаде рецептора AT1.
Антигипертензивный эффект азилсартана медоксомила развивается в течение первых 2 недель применения, при этом максимальный терапевтический эффект достигается через 4 недели. Снижение артериального давления после однократного перорального приема обычно достигается в течение нескольких часов и продолжается в течение 24 часов.
Хлорталидон, тиазидный диуретик, подавляет активную реабсорбцию натрия в почечных канальцах (ведущая часть дистального канальца нефрона), увеличивая выведение натрия и хлоридов и диурез. Кроме того, хлорталидон увеличивает выведение ионов калия, магния и бикарбоната и подавляет выведение ионов кальция и мочевой кислоты. Антигипертензивный эффект хлорталидона обусловлен выведением жидкости и натрия из организма.
Диуретический эффект проявляется через 2-3 часа после перорального приема хлорталидона и сохраняется в течение 2-3 дней.
Антигипертензивный эффект хлорталидона развивается постепенно, достигая максимального терапевтического эффекта через 2-4 недели после начала лечения.
В клинических испытаниях комбинация азилсартана медоксомила / хлорталидона была более эффективной, чем комбинация азилсартана медоксомила / гидрохлоротиазида или комбинация олмесартана медоксомила / гидрохлоротиазида, несмотря на то, что большая часть группы сравнения потребовала увеличения дозы из-за недостаточного контроля артериального давления. .
В 12-недельном двойном слепом исследовании с запланированным увеличением дозы азилсартан медоксомил / гидрохлоротиазид 40 мг / 25 мг статистически значимо превосходил олмесартан медоксомил / гидрохлоротиазид 40 мг / 25 мг в снижении систолического артериального давления при артериальной гипертензии средней и тяжелой степени. Аналогичные результаты были получены во всех подгруппах пациентов, независимо от возраста, пола и расы. Комбинация азилсартан медоксомил / хлорталидон снижает артериальное давление более эффективно, чем комбинация олмесартан медоксомил / гидрохлоротиазид, в каждый час 24-часового интервала дозирования в соответствии с CMAD (ежедневный мониторинг артериального давления).

Читайте также:  Подкожное лечение клещей у человека: мази и таблетки

Фармакокинетика

Абсорбция
Азилсартан медоксомил
После перорального приема пиковая концентрация азилсартана в плазме (Cmax) достигается в среднем в течение 3 часов. Период полувыведения (T1 / 2) азилсартана составляет примерно 12 часов.
Фармакокинетические параметры (время достижения максимальной концентрации (TCmax), Cmax, AUC (площадь под фармакокинетической кривой «время концентрации») азилсартана аналогичны при использовании с хлорталидоном и без него.
Хлорталидон.
После приема внутрь 60% хлорталидона абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. В среднем cmax в плазме достигается в течение 12 часов. T1 / 2 хлорталидона составляет примерно 45 часов.
AUC хлорталидона схожа с азилсартаном медоксомилом и без него. Однако Cmax на 47% выше при совместном применении с азилсартаном медоксомилом в составе Edarbi® Clo.
Прием пищи не оказывает клинически значимого влияния на биодоступность Edarbi® Clo.
Распределение
Азилсартан медоксомил
Объем распределения азилсартана составляет примерно 16 литров. Азилсартан связывается с белками плазмы (более 99%), в основном с альбумином сыворотки.
Хлорталидон.
В цельной крови хлорталидон связывается в основном с карбоангидразой эритроцитов. В плазме около 75% хлорталидона связывается с белками плазмы, из которых 58% составляет альбумин.
Метаболизм
Азилсартан медоксомил
Азилсартан метаболизируется в два основных метаболита, главным образом в печени. Первичный метаболит в плазме образуется путем O-деалкилирования и обозначается как метаболит M-II, вторичный метаболит образуется путем декарбоксилирования и обозначается как метаболит M-I. Значения AUC этих метаболитов у человека составляют 50% и менее 1% соответственно по сравнению с азилсартаном. Основным ферментом, участвующим в метаболизме азилсартана, является фермент CYP2C9.
Хлорталидон
Хлорталидон выводится в основном в неизмененном виде. Нет данных о сравнительном количестве хлорталидона, выводимого в неизмененном виде и в виде метаболитов.
Экскреция
Азилсартан медоксомил
Азилсартан и его метаболиты выводятся из организма как кишечником, так и почками. Исследования показали, что после перорального приема азилсартана медоксомила примерно 55% (в основном в виде метаболита M-I) выводится с фекалиями и примерно 42% (15% в виде азилсартана, 19% в виде метаболита M-II) с мочой.
Хлорталидон
Хлорталидон выводится в основном в неизмененном виде почек. T1 / 2 хлорталидона составляет 40-50 часов. Как тиазидный диуретик, хлорталидон выделяется с грудным молоком.
Фармакокинетика в особых группах
Пожилые пациенты
Азилсартан медоксомил
Фармакокинетика азилсартана достоверно не различается у пациентов молодого (18-45 лет) и старшего (65-85 лет) возраста.
Хлорталидон
У пожилых пациентов хлорталидон выводится медленнее, чем у более молодых, возможно, из-за возрастных изменений функции почек, приводящих к увеличению T1 / 2. Уменьшение элиминации не имеет клинического значения.
Почечная недостаточность
Азилсартан медоксомил
У пациентов с легкой, умеренной и тяжелой почечной недостаточностью AUC увеличивалась на + 30%, + 25% и + 95% соответственно. У пациентов с ТПН, находящихся на гемодиализе, не наблюдалось увеличения (+ 5%) AUC. Нет клинических данных о фармакокинетике у пациентов с тяжелой или терминальной почечной недостаточностью.
Азилсартан не выводится из системного кровотока при гемодиализе.
Хлорталидон.
Возможно накопление хлорталидона.
Отказ печени
Азилсартан медоксомил
Применение азилсартана медоксомила более 5 дней у пациентов с легким (оценка по шкале Чайлд-Пью менее 5) или умеренным (оценка по шкале Чайлд-Пью менее 9) печеночной недостаточностью приводит к незначительному увеличению AUC (соответственно 1,3-1,6 раза). .
Фармакокинетика азилсартана не изучалась у пациентов с тяжелой (по шкале Чайлд-Пью> 9) печеночной недостаточностью.
Хлорталидон
Фармакокинетических данных нет.
Секс.
Азилсартан медоксомил
Фармакокинетика азилсартана существенно не различается между мужчинами и женщинами.
Коррекции дозы в зависимости от пола не требуется.
Хлорталидон
Фармакокинетические данные отсутствуют.
Раса
Азилсартан медоксомил
Фармакокинетика азилсартана существенно не различается в зависимости от расы пациентов. Коррекции дозы в зависимости от расы не требуется.
Хлорталидон
Фармакокинетические данные отсутствуют.

Показания

Значительная артериальная гипертензия (пациенты, которым показана комбинированная терапия)

Оцените статью
Добавить комментарий