Таблетки хемомицин – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Таблетки хемомицин – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Хемомицин таблетки – инструкция по применению

Регистрационный номер

Код АТХ

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

таблетки покрытые оболочкой

Состав

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит
Действующее вещество – азитромицин 500 мг (в виде дигидрата азитромицина);
Дополнительные ингредиенты – микрокристаллическая целлюлоза – 69,00 мг, микрокристаллическая целлюлоза – 57,00 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) – 46,00 мг, повидон – 24,00 мг, стеарат магния – 10,00 мг, тальк – 10,00 мг, коллоидный диоксид кремния – 1,00 мг;
Покрытие: диоксид титана – 10,58 мг, тальк – 9,57 мг, коповидон – 4,95 мг, этилцеллюлоза – 4,95 мг, макрогол 6000 – 1,32 мг, индигокармин (индигокармин) E 132 – 1,22 мг, краситель зеленый воск 8% (индигокармин ( индигокармин) E 132, хинолиновый желтый E 104) – 0,41 мг

Описание

Круглые двояковыпуклые таблетки серо-голубого цвета, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа

Фармакологические свойства

Это антибиотик широкого спектра действия. Относится к подгруппе антибиотиков макролидов – азалидов. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие.

К азитромицину чувствительны грамположительные палочки: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus группы C, F и G, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans; Грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; и Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

Фармакокинетика.
Азитромицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта благодаря своей кислотной стабильности и липофильности. После перорального приема 500 мг максимальная концентрация азитромицина в плазме достигается через 2,5-2,96 часа и составляет 0,4 мг / л. Биодоступность 37%.

Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани мочеполовой системы (в частности, в предстательную железу), кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-50 раз больше, чем в плазме крови) и длительный период полувыведения обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким pH, окружающей лизосомы. . Это, в свою очередь, отвечает за высокий кажущийся объем распределения (31,1 л / кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для устранения внутриклеточных патогенов. Было показано, что фагоциты доставляют азитромицин к участкам инфекции, где он высвобождается во время фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции незначительно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%), и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин остается в бактерицидных концентрациях в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения.

Он деметилируется в печени, образующиеся метаболиты неактивны.

Выведение азитромицина из плазмы происходит в два этапа: период полувыведения составляет 14-20 часов в течение 8-24 часов после приема препарата и 41 час – 24-72 часа, что позволяет использовать препарат однократно. день. Прием пищи существенно меняет фармакокинетику (в зависимости от формы препарата): таблетки – максимальная концентрация (Cmax) увеличена (на 31%), площадь под кривой (AUC) не меняется.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к лекарствам микроорганизмами:

Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит);

Инфекции нижних дыхательных путей (бактериальная и атипичная пневмония, бронхит);

Инфекции кожи и мягких тканей (варикозное расширение вен, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);

Инфекции мочеполовой системы (неосложненное воспаление уретры и / или шейки матки);

Болезнь Лайма (болезнь Лайма) в лечении начальной стадии (мигрирующая эритема);

Заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с Helicobacter Pylori (в составе комбинированной терапии).

Противопоказания

Повышенная чувствительность (в том числе к другим макролидам); печеночная и / или почечная недостаточность; детский возраст до 12 лет (в данной форме препарата), период лактации.

С осторожностью

беременность, аритмия (возможны желудочковые аритмии и удлинение интервала QT), дети с выраженными нарушениями функции печени или почек.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата во время беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При использовании во время кормления грудью следует принять решение о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Перорально, за 1 час до или через 2 часа после еды, один раз в день. Взрослым и детям старше 12 лет при инфекциях верхних и нижних дыхательных путей – по 0,5 г / сут на 1 курс в течение 3 дней (курсовая доза – 1,5 г).

Инфекции кожи и мягких тканей – 1 г / сут 1 курсом в первый день, затем по 0,5 г / сут ежедневно со 2-го по 5-й день (курсовая доза – 3 г).

При острых инфекциях мочеполовых органов (неосложненный уретрит или цервицит) – 1 г однократно.

При лечении I стадии болезни (мигрирующая эритема) – 1 г в первые сутки и 0,5 г ежедневно во 2-5 дни (курсовая доза – 3 г) при болезни Лайма.

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, – по 1 г / сут в течение 3 дней в составе комбинированной антибактериальной терапии.

Побочное действие

Пищеварительная система: диарея (5%), тошнота (3%), боли в животе (3%); 1% и менее – диспепсия, метеоризм, рвота, мелена, холестатическая желтуха, повышение активности «печеночных» трансаминаз; у детей – запор, анорексия, гастрит.

Читайте также:  10 причин боли в пояснице, лечение у взрослых

Сердечно-сосудистая система: сердцебиение, боль в груди (1% и менее).
Нервная система: головокружение, головная боль, головокружение, сонливость; у детей – головная боль (при лечении среднего отита), гиперкинезия, беспокойство, невроз, нарушения сна (1% и менее).

Мочеполовая система: кандидоз влагалища, нефрит (1% и менее).

Аллергические реакции: сыпь, светочувствительность, отек Квинке.

Прочие: повышенная утомляемость; у детей – конъюнктивит, зуд, крапивница.

Передозировка

Симптомы: сильная тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.
Лечение: симптоматическое; промывание желудка.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Антациды (содержащие алюминий и магний), этанол и пища замедляют и уменьшают абсорбцию.
При одновременном применении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменений протромбинового времени не наблюдалось, однако, учитывая, что взаимодействие макролидов и варфарина может усиливать антикоагулянтный эффект, пациенты требуют тщательного контроля протромбинового времени.

Дигоксин: повышение уровня дигоксина.

Эрготамин и дигидроэрготамин: усиление токсического действия (сужение сосудов, дизестезия).
Триазолам: снижение клиренса и усиление фармакологических эффектов триазолама.
Замедляет выведение и увеличивает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина и препаратов, которые подвергаются микросомальному окислению (карбамазепин), терфенадина, циклоспорина, гексобарбитала, алкалоидов спорыньи, вальпроевой кислоты, фенитоиновых агентов и других фенитоиновых агентов. – а также другие препараты, подвергающиеся микросомальному окислению. Производные ксантина) – за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах азитромицином.

Линкозамины снижают эффективность, а тетрациклины и хлорамфеникол повышают.
Фармацевтически несовместим с гепарином.

Особые указания

Если пропущена 1 доза, пропущенную дозу следует принять как можно скорее, а последующие дозы следует принимать с 24-часовыми интервалами.
При одновременном применении антацидов следует соблюдать 2-часовой перерыв.
Реакции гиперчувствительности могут сохраняться у некоторых пациентов после прекращения лечения и требовать специального лечения под наблюдением врача.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 500 мг.
Возьмите по 3 таблетки в блистере из AL / PVC. По 1 блистеру с инструкцией по применению в пачке картонной.

Условия хранения

Хранить в сухом темном месте при температуре от 15 до 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

3 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Производитель

Chemopharm A. D., Сербия
26300 Вршац, Beograd road bb, Сербия
Тел: 13/803100, факс: 13/803424.

Претензии потребителей следует направлять по следующему адресу:
Россия, 603950, г. Нижний Новгород ГСП-458, ул. Салганская, 7

ХЕМОМИЦИН

ХЕМОМИЦИН: инструкция по применению и отзывы

Клинико-фармакологическая группа

Действующее вещество

Форма выпуска, состав и упаковка

Твердые желатиновые капсулы светло-голубого цвета, размер 0; содержимое капсулы – белый порошок.

1 капсула.
дигидрат азитромицина262,03 мг,
соответствует содержанию азитромицина250 мг

Вспомогательные вещества: безводная лактоза 163,6 мг * (151,57 мг), кукурузный крахмал 47 мг, натрия лаурилсульфат 0,94 мг, магния стеарат 8,46 мг.

* Количество безводной лактозы зависит от активности активного ингредиента.

Содержание покрытия: диоксид титана (E171) – 1,44 мг, краситель лаковый V (E131) – 0,0164 мг, желатин – до 96 мг.

6 шт. – блистеры (1) – коробки картонные.

Таблетки, покрытые оболочкой, сине-серые, круглые, двояковыпуклые.

1 таблетка.
азитромицин (в виде дигидрата)500 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 69 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 57 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) – 46 мг, повидон – 24 мг, стеарат магния – 10 мг, тальк – 10 мг, диоксид кремния коллоидный – 1 мг.

Содержание покрытия: диоксид титана – 10,58 мг, тальк – 9,57 мг, коповидон – 4,95 мг, этилцеллюлоза – 4,95 мг, макрогол 6000 – 1,32 мг, индигокармин (индигокармин) E132 – 1,22 мг, краситель зеленый лейк 8% (индигокармин ( индигокармин) E132, хинолиновый желтый E104) – 0,41 мг.

3 шт. – блистеры (1) – коробки картонные.

Порошок для пероральной суспензии имеет цвет от белого до кремового с фруктовым запахом; готовая суспензия почти белого цвета с фруктовым запахом.

5 мл суспензии, готовой к употреблению.
дигидрат азитромицина104,809 мг
соответствует содержанию азитромицина100 мг

Вспомогательные вещества: ксантановая камедь 20 846 мг, сахарин натрия 4 134 мг, карбонат кальция 162 503 мг, диоксид кремния коллоидный 26 008 мг, натрия фосфат безводный 17 259 мг, сорбитол 2145 682 мг, ароматизатор яблочный 3 303 мг, ароматизатор клубники 8 159 мг, вишневый ароматизатор 12096 мг.

11,43 г – флаконы из темного стекла (1 шт.) С мерной ложкой (5 мл, с корешком на 2,5 мл) – упаковка картонная.

Порошок для пероральной суспензии от белого до кремового с фруктовым запахом; приготовленная суспензия почти белого цвета с фруктовым запахом.

5 мл суспензии готовой к употреблению.
дигидрат азитромицина209,6 мг
соответствует содержанию азитромицина200 мг

Вспомогательные вещества: ксантановая камедь, сахарин натрия, карбонат кальция, коллоидный диоксид кремния, безводный фосфат натрия, сорбитол, ароматизатор яблочный, ароматизатор клубники, аромат вишни.

10 г – флаконы из темного стекла (1 шт.) С мерной ложкой (5 мл, с корешком на 2,5 мл) – упаковка картонная.

Фармакологическое действие

Это антибиотик широкого спектра действия. Азитромицин является представителем подгруппы макролидных антибиотиков – азалидов. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие.

Хемомицин активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. Групп C, F и G, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; Грамотрицательные аэробы: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Neisseria gonornerellaae и Gardnerellais; анаэробные бактерии: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.

Препарат активен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Borrelia burgdorferi и Treponema pallidum.

Читайте также:  Степень тяжести ожога - 1, 2, 3 и 4 ожога, признаки и симптомы

Грамположительные бактерии, устойчивые к эритромицину, устойчивы к лекарствам.

    Задайте вопрос оториноларингологу Купить лекарство Записаться на прием к оториноларингологу

Фармакокинетика

Азитромицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта благодаря своей кислотной стабильности и липофильности. После перорального приема хемомицина в дозе 500 мг C азитромицина в плазме крови достигается через 2,5–2,96 ч и составляет 0,4 мг / л. Биодоступность 37%.

Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани мочеполовой системы, предстательную железу, кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-50 раз больше, чем в плазме крови) и длинный T 1/2 обусловлены плохим связыванием азитромицина с белками плазмы и его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким pH, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет высокое кажущееся значение V d (31,1 л / кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для устранения внутриклеточных патогенов. Было показано, что фагоциты доставляют азитромицин к участкам инфекции, где он высвобождается во время фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции незначительно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%), и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию.

Азитромицин остается в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения.

Азитромицин деметилируется в печени, образующиеся метаболиты неактивны.

Выведение азитромицина из плазмы происходит в два этапа: T 1/2 составляет 14-20 часов в течение 8-24 часов после приема препарата и 41 час в течение 24-72 часов, что позволяет использовать препарат один раз в сутки. .

Показания

Инфекционные заболевания – воспалительные, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

    инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, средний отит); скарлатина; Инфекции нижних дыхательных путей (бактериальные, в том числе вызванные атипичными возбудителями, пневмония, бронхит); урогенитальные инфекции (неосложненный уретрит и / или воспаление шейки матки); Инфекции кожи и мягких тканей (варикозное расширение вен, импетиго, вторично инфицированные дерматозы); Начальная болезнь Лайма (болезнь Лайма) (мигрирующая эритема); Заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии) (для таблеток и капсул).

Противопоказания

    Печеночная дисфункция; почечная недостаточность; Детский возраст до 12 лет (для капсул и таблеток); Детям до 12 месяцев (по 200 мг / 5 мл суспензии); детский возраст до 6 месяцев (для суспензии 100 мг / 5 мл); повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов.

Следует соблюдать осторожность при назначении препарата беременным женщинам, при сердечных аритмиях (возможные желудочковые аритмии и удлинение интервала QT), у детей с выраженными нарушениями функции печени или почек.

Дозировка

Препарат принимают внутрь 1 раз в день за 1 час до еды или через 2 часа после еды, поскольку абсорбция азитромицина снижается при приеме во время еды.

Если вы пропустите одну дозу, примите ее как можно скорее и принимайте последующие дозы с интервалом 24 часа.

Взрослым при инфекциях верхних и нижних дыхательных путей Хемомицин назначают в дозе 500 мг (2 капсулы) ежедневно в течение 3 дней, курсовая доза – 1,5 г.

При инфекциях кожи и мягких тканей назначают по 1 г (4 капсулы) в первый день, затем по 500 мг (2 капсулы) в день во 2-5 дни; поддерживающая доза – 3 г.

При остром неосложненном уретрите или воспалении шейки матки назначают 1 г (4 капсулы) однократно.

При болезни Лайма во время лечения начальной стадии заболевания (мигрирующая эритема) вводят 1 г (4 капсулы) в 1-й день и 500 мг (2 капсулы) ежедневно со 2-го по 5-й день (курсовая доза – 3 г). .

При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, связанных с Helicobacter pylori, по 1 г (4 капсулы) в день в течение 3 дней в составе комбинированной антибактериальной терапии.

Детям старше 12 лет при инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей препарат назначают в дозе 10 мг / кг 1 раз в сутки в течение 3 дней (курсовая доза 30 мг / кг). или 10 мг / кг в первый день, затем 5-10 мг / кг / день в течение 4 дней.

При лечении мигрирующей эритемы – 20 мг / кг в первый день и 10 мг / кг во 2-5 дни.

Взрослым и детям старше 12 лет при инфекциях верхних и нижних дыхательных путей по 500 мг / сут в течение 3 дней; курсовая доза – 1,5 г.

При инфекциях кожи и мягких тканей 1 г / день в первый день и далее 500 мг / день во 2-5 дни; Курсовая доза – 3 г.

При остром неосложненном уретрите и воспалении шейки матки назначают разовую дозу 1 г.

При болезни Лайма в начальной фазе лечения (мигрирующая эритема) препарат назначают в дозе 1 г в 1-й день и 500 мг ежедневно в 2-5-й день, курсовая доза – 3 г.

При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, связанных с Helicobacter pylori, рекомендуется 1 г / сут в течение 3 дней в составе комбинированной антихеликобактерной терапии.

200 мг / 5 мл и 100 мг / 5 мл суспензии

Детям старше 12 месяцев применяют 200 мг / 5 мл суспензии, детям старше 6 месяцев – 100 мг / 5 мл суспензии.

Детям с инфекциями верхних и нижних дыхательных путей, инфекциями кожи и мягких тканей (кроме хронической мигрирующей эритемы) суспензию хемомицина назначают в дозе 10 мг / кг массы тела 1 раз в сутки в течение 3 дней (курсовая доза – 30 мг). мг / кг).

Читайте также:  Ранние симптомы аутизма у детей до двух лет

Рекомендуемые режимы дозирования хемомицина зависят от веса ребенка и концентрации суспензии и представлены в таблице ниже.

Вес телаСуточная доза (200 мг / 5 мл суспензии)Суточная доза (100 мг / 5 мл суспензии)
10-14 кг2,5 мл (100 мг) – 1/2 мерной ложки5 мл (100 мг) – 1 мерная ложка
15-25 кг5 мл (200 мг) – 1 мерная ложка10 мл (200 мг) – 2 чайные ложки
26-35 кг7,5 мл (300 мг) – 1,5 мерных ложки15 мл (300 мг) – 3 чайные ложки
36-45 кг10 мл (400 мг) – 2 мерные ложки20 мл (400 мг) – 4 ст.
более 45 кгдозы для взрослыхРекомендуемые дозы для взрослых

Взрослым при инфекциях верхних и нижних дыхательных путей по 500 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней, курсовая доза составляет 1,5 г.

При инфекциях мочеполовых путей препарат назначают взрослым в дозе 1 г однократно; детям до 8 лет с массой тела более 45 кг – 10 мг / кг однократно.

При хронической эритеме мигранс назначают по 1 г / сут в течение 5 дней: взрослым – 1 г / сут в 1-й дозе, затем по 500 мг / сут во 2-5 дни, курсовая доза – 3 г; детям – в 1-й день в дозе 20 мг / кг массы тела, затем со 2-го по 5-й день – 10 мг / кг массы тела.

Рекомендуемые режимы дозирования хемомицина для лечения мигрирующей эритемы у детей в зависимости от массы тела и концентрации суспензии представлены в таблице ниже.

Вес телаСуточная доза (200 мг / 5 мл суспензии)Суточная доза (100 мг / 5 мл суспензии)
День 2-5
Вес телаСуточная доза (200 мг / 5 мл суспензии)Суточная доза (100 мг / 5 мл суспензии)
Как приготовить суспензию

Постепенно доливайте воду (дистиллированную или кипяченую и охлажденную) в бутылку с порошком до отметки. Содержимое флакона тщательно взбалтывают до получения однородной суспензии.

Если уровень восстановленной суспензии ниже отметки на этикетке бутылки, добавьте воды до отметки и несколько раз встряхните.

Приготовленная суспензия стабильна при комнатной температуре в течение 5 суток.

Перед употреблением суспензию следует взболтать.

Сразу после приема суспензии дать ребенку несколько глотков жидкости (вода, чай) для умывания и проглотить оставшуюся суспензию во рту.

Побочные действия

Пищеварительная система: диарея (5%), тошнота (3%), боли в животе (3%); 1% и менее – диспепсия, рвота, метеоризм, мелена, холестатическая желтуха, повышение ферментов печени, у детей – запор, анорексия, гастрит.

Сердечно-сосудистая система: сердцебиение, боль в груди (1% и менее).

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, головокружение, сонливость; у детей – головная боль (при лечении среднего отита), гиперкинезия, беспокойство, невроз, нарушения сна (1% и менее).

Нарушения со стороны половой системы: кандидоз влагалища.

Мочевыделительная система: воспаление почек (1% и менее).

Аллергические реакции: сыпь, отек Квинке; у детей – конъюнктивит, зуд, крапивница.

Прочие: повышенная утомляемость, фотосенсибилизация.

Передозировка

Симптомы: тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.

Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение хемомицина и антацидов (содержащих алюминий и магний) замедляет абсорбцию азитромицина.

Этанол и еда замедляют и уменьшают абсорбцию азитромицина.

При одновременном применении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) не наблюдалось изменения протромбинового времени, однако, учитывая, что антикоагулянтный эффект может усиливаться за счет взаимодействия макролидов и варфарина, пациентам требуется тщательный контроль протромбинового времени.

Одновременное применение азитромицина и дигоксина увеличивает концентрацию последнего.

Одновременное применение азитромицина с эрготамином и дигидроэрготамином усиливает токсические эффекты последнего (спазм сосудов, дизестезия).

Одновременный прием триазолама и азитромицина снижает клиренс и усиливает фармакологический эффект триазолама.

Азитромицин замедляет выведение и увеличивает плазменную концентрацию и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, пелетодипина и микросомальных окисляющих препаратов (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, валципризопиринтовая кислота и другие производные ксилопризопиринтовой кислоты). микросомального окисления в гепатоцитах азитромицином.

Линкозамины снижают эффективность азитромицина, а тетрациклин и хлорамфеникол повышают.

Фармацевтически азитромицин несовместим с гепарином.

Особые указания

Препарат нельзя принимать во время еды.

Между приемом хемомицина и антацидов рекомендуется оставить не менее 2 часов.

У некоторых пациентов реакции гиперчувствительности могут сохраняться после отмены препарата, что требует специального лечения и медицинского наблюдения.

Беременность и лактация

Во время беременности хемомицин назначают только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения препарата в период лактации следует рассмотреть возможность прекращения грудного вскармливания на время приема препарата.

Применение в детском возрасте

Противопоказания: детский возраст до 12 лет (для капсул и таблеток);детский возраст до 12 месяцев (по 200 мг / 5 мл суспензии);детский возраст до 6 месяцев (для суспензии 100 мг / 5 мл).

Следует соблюдать осторожность при назначении детям со значительными проблемами с печенью или почками.

Оцените статью
Добавить комментарий