Диатез у детей: аллергический, нейро-артритический и шизотипический

Как избавиться от диатеза

Диатез является спорным понятием. В современной отечественной педиатрии и терапии данное понятие уже не используется в повседневной практике. Диатез – это по сути предрасположенность организма к развитию определенных патологических реакций. Диатезы еще называют аномалиями конституции. Ранее выделяли три вида диатезов: экссудативно–катаральный, лимфатико–гипопластический, нервно–артритический. Каждый из них включал в себя определенные критерии. Экссудативно–катаральный диатез характеризуется склонностью человека к аллергии и развитию инфекционных заболеваний. Лимфатико–гипопластический диатез характеризуется избыточным весом, увеличенными лимфоузлами, увеличенными миндалинами и аденоидами. Такие дети часто болеют респираторными заболеваниями, а также склонны к аллергии. Нервно–артритический диатез характеризуется изменениями со стороны обмена веществ, вызванные повышенной возбудимостью нервной системы. У таких людей часто отмечается болезненность в коленях и спине, недержание мочи, ночные страхи, сниженный аппетит, эмоциональная неустойчивость, заикание. Стоит подчеркнуть, что наиболее характерным симптомом данного заболевания является циклически возникающая рвота (так называемый ацетонемический синдром у детей). Описанные симптомы диатезов чаще возникают именно в детском возрасте, поэтому данные проявления менее выражены у взрослого человека.

Используя термин «диатез» в настоящее время, педиатры и терапевты зачастую имеют в виду экссудативно–катаральный диатез, который имеет более современное понятие – « атопический дерматит». Поэтому дальнейшее рассмотрение данной тематики будет уделено именно этому заболеванию.

Диатез и его причины

Атопический дерматит (диатез) – это самое частое кожное аллергическое заболевание у ребенка и взрослого, которое характеризуется воспалением, зудом, а также хроническим рецидивирующим течением. Атопический дерматит, как правило, имеет различные кожные проявления в зависимости от возраста человека. Более подробно рассмотрим далее.

диатез

Атопический дерматит (диатез) – это самое частое кожное аллергическое заболевание.

Причины диатеза

Особую роль в развитии заболевания играет наследственно обусловленная способность к развитию аллергических заболеваний.

Также в основе заболевания лежат и другие причины, которые можно разделить на внутренние и внешние. К внутренним относятся особенности самого организма. К внешним относят причины, с которыми человек контактирует извне.

Внутренние причины

  • Наследственно – обусловленная способность организма к повышенной выработке IgE (иммуноглобулин, ответственный в большинстве случаев за аллергию).
  • Повышенная, чрезмерная реакция кожи на раздражители (аллергены).
  • Увеличение сухости кожи.
  • Нарушение эпидермального барьера.

Внешние причины

  • У детей первых лет жизни – пищевая аллергия, а также дисбиоз кишечника, вакцинация (АКДС). Важно подчеркнуть, что вакцинация не у каждого ребенка приведет к развитию атопического дерматита. Имеется лишь более высокая вероятность развития данного заболевания у детей с отягощенным аллергическим фоном.
  • У детей дошкольного возраста – бытовые и грибковые аллергены. Нередко причиной могут явиться гельминтозы.
  • В подростковом возрасте – стрессы, эмоциональные переживания.
  • Причинами диатеза у взрослых является комбинация вышеописанных факторов. Это может быть пищевая аллергия, аллергия на цветение растений, контактная аллергия (при контакте аллергенов с кожей), стрессы, эмоциональные переживания.

Симптомы диатеза у ребенка и взрослого

Диатез может проявиться в любом возрасте. Основное проявление – постоянный сильный зуд в сочетании с местными, кожными проявлениями . Заболевание характеризуется рецидивирующим течением.

симптомы диатеза

Диатез может проявиться в любом возрасте.

Первые признаки заболевания появляются еще в раннем возрасте. Им предшествует появление чешуек на волосистой части головы и бровей (гнейс). Одними из основных и главных проявлений дерматита у детей раннего возраста являются покраснение и сухость кожи щек. Характерной особенностью является то, что носогубной треугольник и нос остаются не тронутыми аллергическими высыпаниями. Если родители не предпринимают никаких мер, то процесс прогрессирует. Очаги поражения появляются и на других участках тела: волосистая часть головы, уши, туловище, разгибательные поверхности конечностей. Нередко сыпь может располагаться на ягодицах, вокруг ануса. Без лечения процесс прогрессирует, и на фоне красноты и отечности кожи появляются маленькие пузырьки, которые быстро разрушаются. Вследствие этого появляются ранки, которые покрываются корочкой и чешуйками. После отслоения корочек на местах поражения остается гладкая кожа ярко-розовой окраски. Иногда на фоне описанной сыпи могут также появляться и мелкие узелки на коже, которые возвышаются над уровнем кожи. О чаги поражения на коже, как правило, размещаются симметрично .

С возрастом у многих пациентов наблюдается клиническая трансформация кожных высыпаний. У взрослых они выглядят по-другому и располагаются в других местах. Очаги поражения имеют вид уплотнения и сухости кожи. Они располагаются на шее, локтевых и подколенных сгибах, на тыльной поверхности кистей, в подмышечных и паховых складках, иногда вокруг рта, глаз и в области половых органов. Характерен интенсивный зуд кожи, который больше усиливается ночью. Из-за этого нарушается сон, человек становится раздражительным, капризным. Постоянный зуд приводит к тому, что ребенок или взрослый расчесывает сухие участки кожи и появляется раневая поверхность, которая покрывается корочками.

Диагностика диатеза

Для того, чтобы поставить диагноз атопического дерматита, необходимо иметь:

  • Отягощенность по аллергии.
  • Типичную сыпь, которая располагается в типичных местах.
  • В клиническом анализе крови – эозинофилию (повышение уровня клеток, ответственных за аллергию).
  • Повышение в крови уровня аллергенспецифических IgE-антител , которые также повышаются при аллергии.
  • Положительные кожные пробы с аллергенами (так называемые «прик-тесты» ). Являются золотым стандартом в подтверждении аллергии. Суть метода состоит в том, что медработник наносит на кожу пациента небольшие проколы с аллергенами и оценивает реакцию. При появлении реакции тест можно считать положительным.
Читайте также:
Что делать, если у ребенка диатез на щеках? Требуется ли лечение?

диагностика диатеза

Диагноз атопического дерматита выставляется только на основании комплекса обследований и симптомов.

Лечение диатеза у взрослых и детей

Многие пациенты при визите к врачу часто задают одни и те же вопросы: «Как быстро избавиться от диатеза? Как вылечить диатез?». Мы не будем рассматривать лечение диатеза гомеопатическими или народными средствами. Подойдем к этому вопросу согласно протоколу по лечению атопического дерматита.

Лечение диатеза у взрослых и детей должно быть комплексным и включать в себя:

лечение атопического дерматита

  1. Диету . Необходимо исключить из рациона подозреваемый продукт. После дополнительного аллергологического обследования необходимо полностью исключить все причинно-значимые аллергены (продукты). Что касается диеты грудного ребенка, то тут все зависит от вида вскармливания малыша. При грудном вскармливании – исключение из диеты матери таких продуктов, как коровье (козье) молоко и продукты на его основе, яйца, рыбы, орехов, глютена, морепродукты. Все эти продукты относятся к группе «облигатных» аллергенов. Иными словами, наиболее часто вызывающие аллергические реакции. При искусственном вскармливании ребенка – использование смесей на основе полного гидролизата молочного белка, казеина («Альфаре», «Нутрилон пепти аллергия», «Фрисопеп АС»).
  2. Уменьшение контакта с аллергеном . Полностью исключить контакт с аллергеном не получится, но возможно ограничить контакт с ним. Чаще всего, для этого будет достаточно выполнять ряд рекомендаций:
    • Регулярная стирка постельного белья (1-2 раза в неделю). Температура воды должна быть высокой, около 50-60 градусов. Такая температура позволяет уничтожить клещей, которые являются основным бытовым аллергеном.
    • Стирка подушек и одеял горячей водой более 50 градусов.
    • Хорошая вентиляция жилища, что позволяет удерживать влажность комнаты на определенном уровне, и тем самым предотвращать рост количества грибков и клещей.
    • При уборке помещения использовать вакуумные пылесосы.
    • Заменить ковры на линолеум или паркет.
    • Гардины заменить на жалюзи, которые можно протереть от пыли.
    • Тканевую мебель заменить на кожаную или виниловую.
    • Убрать мягкие игрушки из спальни.
    • При уборке помещения использовать противоклещевые средства.
  3. Местное и системное медикаментозное лечение . Местное лечение подразумевает под собой применение местных, локальных препаратов. Системное – использование таблетированных медикаментозных препаратов внутрь.

Местное лечение. Местные глюкокортикостероиды (МГК) – основные препараты в лечении атопического дерматита. Позволяют убрать местное аллергическое воспаление кожи. К препаратам данной группы относятся: элоком, целестодерм, локоид, кутивейт, дермовейт и др. Д лительность применения МГК следует минимизировать настолько, насколько позволяет клиническая ситуация. Непрерывный курс терапии МГК у детей не должен превышать 2 недели. При присоединении бактериальной или грибковой инфекции, что часто бывает при диатезе, можно использовать МГК в комбинации с антибактериальными и противогрибковыми препаратами.

Второй группой препаратов, применяющихся при атопическом дерматите, являются топические ингибиторы кальциневрина. К ним относятся: пимекролимус , такролимус. Они разрешены для длительной терапии и имеют меньше побочных эффектов. Могут применяться в комбинации с МГК.

лекарства от атопического дерматита

Выбор препаратов для лечения необходимо предоставить врачу.

Третьей, не менее важной, группой являются увлажняющие средства лечебной косметики. Их еще называют эмолентами. Они позволяют удерживать влагу кожи и предотвращают сухость кожи. Обычно выпускаются в виде линейки средств, включающих в себя шампуни, гели, крема, лосьоны и прочее. Наиболее популярными являются: Uriage, CeraVe, Bioderma, La Roshe-Posay, Weleda, Eucerin.

Системная терапия. Заключается в применении антигистаминных препаратов. К препаратам данной группы относят: лоратадин, супрастин, тавегил и др. В более редких и тяжелых случаях коротким курсом могут применяться системные глюкокортикостероиды (гормоны).

Атопический дерматит является заболеванием, которое хорошо поддается лечению. Для того, чтобы контролировать данное состояние, необходимо выполнять все рекомендации лечащего врача. Лишь совместное желание врача и пациента добиться желаемого результата в лечении позволит справиться с данным недугом. Не занимайтесь самолечением, а при появлении первых признаков болезни проконсультируйтесь с врачом.

Диатез

Диатез – конституциональная особенность, обусловливающая предрасположенность детского организма к развитию определенных заболеваний или патологических реакций. В зависимости от вида диатеза у детей может отмечаться склонность к аллергическим реакциям, нарушению обменных процессов, диффузной гиперплазии лимфоидной ткани, инфекционной заболеваемости и т. д. В диагностике диатезов принимают участие различные детские специалисты, используются лабораторные и инструментальные методы исследования. Лечебная тактика при диатезах предусматривает соблюдение диеты и режима, лекарственную терапию с учетом индивидуальных проявлений, массаж, гимнастику.

Диатез

Общие сведения

Диатез (аномалия конституции) – наследственная особенность организма ребенка, обусловливающая специфику его адаптивных реакций и предрасположенность к определенным заболеваниям. Термин «диатез» был введен в педиатрию в к. XIX – нач. XX века для обозначения наследственной предрасположенности к чему-либо, поскольку уровень развития науки того времени не давал точных представлений о молекулярных и генетических механизмах многих заболеваний. Сегодня, благодаря развитию молекулярной биологии и генетики, учение о диатезах представляет скорее исторический интерес, хотя по-прежнему используется в отечественной педиатрии.

Читайте также:
Симптомы и современное лечение мочекислого диатеза

Таким образом, диатез не является самостоятельным заболеванием или синдромом, а обозначает особенность конституции человека, связанную с наследственными, возрастными, средовыми факторами и определяющую реактивность организма. Наличие того или иного диатеза (фона, пограничного состояния) у ребенка при неблагоприятном стечении экзогенных и эндогенных влияний является риск-фактором развития определенных заболеваний. Считается, что до 90% хронических заболеваний взрослого возраста развивается на фоне диатезов.

Диатез

Причины развития диатеза

В основе аномалий конституции или диатезов лежит расстройство нейроэндокринной регуляции метаболических и иммунологических процессов, что приводит к развитию неадекватных, патологических реакций на обычные раздражители.

Фактором риска развития диатеза у ребенка является неблагоприятное течение беременности: токсикозы, инфекционные заболевания матери, фармакологическая нагрузка в период беременности, нарушение пищевого режима будущей мамой, вредные привычки; гипоксия пода, асфиксия в родах.

Диатезу подвержены дети с отягощенной наследственностью, перинатальной патологией ЦНС, низкой или повышенной массой тела при рождении, находящиеся на искусственном вскармливании, страдающие дисбактериозом кишечника. Доказана связь между диатезом и ранним инфицированием ребенка респираторно-синцитиальным вирусом. Диатез у ребенка может манифестировать при несоблюдении режима дня, нерациональном питании, дефектах ухода, хронических инфекциях, вакцинации, эмоциональном дистрессе и др.

Классификация диатеза

В медицине насчитывается свыше 20 видов диатезов; при этом возможно их различное сочетание и индивидуальные варианты, присущие конкретному человеку. К специфически аномалиям конституции детского возраста относят экссудативно-катаральный, лимфатико-гипопластический и нервно-артритический диатезы.

Экссудативно-катаральные (аллергические, атопические) диатезы включают различные транзиторные аллергические проявления у детей раннего возраста, которые в дальнейшем могут трансформироваться в хронические аллергические и инфекционно-воспалительные заболевания. Лимфатико-гипопластические (лимфатические) диатезы объединяют группу первичных иммунодефицитных состояний, обусловливающих гиперплазию лимфоидной ткани и тимуса. Нервно-артритические диатезы представлены различными нарушениями обмена мочевой кислоты и пуринов. Среди редко встречающихся форм выделяют психастенический, вегетодистонический, атеросклеротический и др. диатезы.

Симптомы экссудативно-катарального диатеза

Экссудативно-катаральный диатез составляет 40-70% случаев среди различных форм диатеза у детей первого года жизни. При рациональной коррекции проявления диатеза исчезают к 2-3 годам. Иногда в составе экссудативно-катарального диатеза выделяют аллергическую (атопическую) аномалию конституции, связанную с генетически детерминированной гиперпродукцией IgE и встречающуюся в семьях с наследственными аллергическими заболеваниями.

Проявлением экссудативно-катарального диатеза у ребенка первого месяца жизни может являться гнейс (себорейный дерматит) – сальные чешуйки, которые в виде панциря покрывают волосистую часть головы в области макушки и темени. Гнейс обычно имеет благоприятное течение, однако у части детей он может трансформироваться в себорейную экзему, характеризующуюся покраснением, отечностью, мокнутием, образованием корочек на коже лба, щек, ушных раковин. Частым признаком экссудативно-катарального диатеза у детей первого года жизни является молочный струп – покраснение, отечность и шелушение, зуд кожи щек.

Для экссудативно-катарального диатеза характерны стойко сохраняющиеся опрелости в кожных складках и на ягодицах. У части пастозных, тучных детей опрелости могут протекать с мокнутием и мацерацией кожи, наслоением инфекционных поражений кожи (пиодермией). Наиболее тяжелым проявлением экссудативно-катарального диатеза является детская экзема, которая с возрастом может перейти в нейродермит.

Для детей с данной аномалией конституции типична паратрофия, неустойчивая прибавка массы тела (избыточный вес легко сменяется недостаточным), бледность и одутловатость лица, пастозность, географический язык, метеоризм, абдоминальный синдром. Дети с экссудативно-катаральным диатезом предрасположены к частым и затяжным пневмониям, ринитам, синуситам, фарингитам, тонзиллитам, бронхитам, атопическому дерматиту. Дифференциальный диагноз при различных проявлениях экссудативно-катарального диатеза следует проводить с дерматитами, эритродермиями, псориазом и др.

Симптомы лимфатико-гипопластического диатеза

Доля лимфатико-гипопластического диатеза среди аномалий конституции составляет 10-12%. Лимфатико-гипопластический диатез у детей формируется к 2-3 годам и при благоприятном развитии исчезает к пубертатному периоду. У отдельных лиц признаки тимико-лимфатического статуса сохраняются всю жизнь.

Развитие лимфатико-гипопластического диатеза связано с гипофункцией надпочечников и дисфункцией симпатоадреналовой системы, стойкой компенсаторной гиперплазией лимфоидной ткани, снижением функции центрального органа иммунной системы – вилочковой железы, нарушением гуморального и клеточного иммунитета.

Дети с лимфатико-гипопластическим диатезом имеют диспропорциональное телосложение (относительно короткое туловище при несколько удлиненных конечностях), бледную мраморную кожу, слабо развитую мускулатуру, пастозность и пониженный тургор тканей. Такие дети обычно вялые, адинамичные, быстро утомляются, склонны к артериальной гипотонии. Они страдают частыми ОРВИ, которые протекают с гипертермией, нарушением микроциркуляции и явлениями нейротоксикоза.

У детей с лимфатико-гипопластическим диатезом обнаруживается увеличение всех групп периферических лимфоузлов, гиперплазия аденоидов и миндалин, тимомегалия, гепато- и спленомегалия. После удаления аденоидов они имеют склонность к повторному разрастанию. При данном типе аномалии конституции могут выявляться другие аномалии развития – гипоплазия сердца, почек, желез, наружных гениталий. Считается, что синдром внезапной смерти чаще встречается среди детей с лимфатико-гипопластическим диатезом. При лимфатико-гипопластическом диатезе необходимо исключить лимфогранулематоз, ВИЧ-инфекцию.

Читайте также:
Диатез и аллергия: отличия

Симптомы нервно-артритического диатеза

Нервно-артритический диатез встречается реже, чем экссудативно-катаральный и лимфатико-гипопластический – у 2-5% детей. В его основе лежит наследственно обусловленное нарушение обмена веществ (преимущественно мочевой кислоты) и снижение утилизирующей способности печени, что проявляется неврастеническим, метаболическим, спастическим и кожным синдромами. Во взрослом возрасте у лиц с нервно-артритическим диатезом нередко развивается ожирение, нефрит, мочекаменная болезнь, хроническая почечная недостаточность, сахарный диабет, атеросклероз, подагра, ЖКБ.

Неврастенический синдром при нервно-артритическом диатезе наблюдается в 80% случаев. У детей первого года жизни он характеризуется чрезмерным возбуждением, беспокойством, пугливостью, нарушением сна. В раннем и дошкольном возрасте такие дети рано овладевают устной речью и чтением, проявляют интерес и любознательность к окружающему, обладают хорошей памятью. Однако наряду с благополучным психическим и эмоциональным развитием, у них могут отмечаться эмоциональная лабильность, СДВГ, головные боли, упорная анорексия, заикание, энурез.

Синдром обменных нарушений, сопровождающий течение нервно-артритического диатеза, проявляется преходящими артралгиями, дизурическими расстройствами, салурией (наличием уратов, оксалатов, фосфатов в общем анализе мочи). Вследствие низкой ацетилирующей способности печени у детей может развиваться ацетонемический синдром. В период ацетонемического криза возникает неукротимая рвота, обезвоживание, интоксикация, гипертермия.

Проявлениями спастического синдрома при диатезе служат бронхоконстрикция, кардиалгии, мигренеподобные головные боли, артериальная гипертензия, кишечные и почечные колики, запоры, спастический колит. У таких детей часто выявляется астматический бронхит, который может трансформироваться в атопическую бронхиальную астму.

Кожный синдром при нервно-артритическом диатезе может протекать в виде крапивницы, отека Квинке, почесухи, нейродермита, экземы. У детей с нервно-артритическим диатезом проба Манту часто бывает положительной, что требует проведения диффдиагностики с тубинфицированием. Также в процессе наблюдения за ребенком необходимо исключить наличие у него невроза, сахарного диабета, ревматизма.

Диагностика

Поскольку диатез не является самостоятельным заболеванием и диагнозом, дети с различными проявлениями аномалий конституции могут являться пациентами педиатра, детского дерматолога, детского эндокринолога, детского нефролога, детского аллерголога-иммунолога, детского ревматолога, детского невролога, детского отоларинголога, детского гомеопата и др.

Из методов лабораторной диагностики при диатезах используются общий анализ мочи и крови; биохимический анализ мочи; определение в крови уровня глюкозы, холестерина, фосфолипидов, мочевой кислоты, катехоламинов; иммунологические исследования (определение IgA, IgG, Т- и В-лимфоцитов, ЦИК), исследование кала на дисбактериоз и др.

При лимфатико-гипопластическом диатезе возникает необходимость проведения УЗИ вилочковой железы, лимфатических узлов, печени, селезенки, надпочечников; рентгенографии органов грудной клетки.

Лечение диатеза

Немедикаментозные методы лечения диатезов у детей включают диетотерапию, организацию тщательного ухода и рационального режима дня, физиотерапевтическое воздействие. Детям с экссудативно-катаральным и аллергическим диатезом рекомендуется грудное вскармливание, в более старшем возрасте – соблюдение элиминационной диеты, исключающей причинно-значимого агента. Из медикаментов показан прием антигистаминных (мебгидролин, кетотифен) и седативных (валериана) препаратов, витаминов группы В; если на фоне диатеза диагностируется дисбактериоз, назначаются пробиотики (бифидум- и лактобактерии).

Местная терапия при экссудативно-катаральном диатезе включает ванны с отрубями, ромашкой, чередой, корой дуба; нанесение негормональных противовоспалительных мазей на пораженные участки кожи. Хороший эффект дают курсы общего ультрафиолетового облучения. Возможно проведение специфической гипосенсибилизации малыми дозами антигенов под контролем аллерголога-иммунолога. В терапию лимфатико-гипопластического диатеза включаются регулярные курсы приема растительных и синтетических адаптогенов (элеутерококка, пентоксила), витаминов; массаж, закаливание, гимнастика. При возникновении надпочечниковой недостаточности назначаются глюкокортикоиды.

В рационе детей с нервно-артритическим диатезом необходимо ограничение продуктов, богатых пуринами (шоколада, какао, печени, сельди, горошка, шпината), жирной пищи. В комплексную терапию включаются седативные и желчегонные средства, витамины В6 и В12, гимнастика. При развитии ацетонемической рвоты необходимо проведение пероральной или парентеральной регидратации, промывание желудка, постановка очистительной клизмы.

Профилактика и прогноз диатеза

Антенатальная профилактика диатезов у детей включает гипоаллергенное питание беременной, предупреждение гестозов и экстрагенитальных заболеваний. В постнатальном периоде важная роль принадлежит грудному вскармливанию ребенка, исключению из питания аллергизирующих продуктов, проведению профилактического массажа, закаливающих процедур, гимнастики, санации очагов хронической инфекции. Вакцинация детям с диатезами должна проводиться по индивидуальному графику, только в период ремиссии и после специальной подготовки.

При соблюдении лечебно-профилактического режима прогноз диатеза у детей благоприятный: в большинстве случаев его проявления исчезают к переходному возрасту. При лимфатико-гипопластическом диатезе и тимомегалии летальность у детей первого года жизни составляет 10%. Также неблагоприятным считается развитие в молодом возрасте аллергических, аутоиммунных, сердечно-сосудистых, обменных заболеваний.

Шизотипический диатез

Относится к ряду эндогенных психопатологических проявлений нарушения развития – психическому дизонтогенезу, в основе которого лежит изменение темпа и качества созревания мозговых функций и который может быть определен как дисгармония психофизического развития (Психиатрия. Руководство для врачей. 2012). Иными словами, имеется в виду генетическая, конституциональная и/или рано приобретенная предрасположенность к шизофрении. Частота ШД – 1,2% у детей раннего возраста.

Читайте также:
Дерматит Риттера у детей и взрослых

Дисгармония развития может проявляться как задержкой темпов созревания (24,7%), так и акселерацией (8,5% случаев). Чаще, однако, имеет место дисрегулярность развития: отсутствие плавности и последовательности перехода от одной ступени развития к другой. При этом могут быть кратковременные остановки в развитии, скачки и псевдозадержки.

В случаях дисрегулярности уже у младенцев выявляется 3 феномена:

  1. сосуществование разных по степени развития функций или систем;
  2. одновременное сосуществование сверхчувствительности (психической, вегетативной) и бесчувственности к внешним стимулам, особенно заметной в сфере осязания;
  3. амбивалентность всех психических проявлений.

К этому могут добавляться психическая дефицитарность (ослабление всех психических реакций) и психоневрологические расстройства. Все это отдаленно напоминает шизофреническое расщепление психофизиологического состояния.

В инстинктивно-вегетативной сфере уже в первые недели и месяцы жизни выявляются различные нарушения сна, аппетита (обычно анорексия), «патологические влечения», «снижение или извращение инстинкта самосохранения», реакции паники, защитные ритуалы с их «консерватизмом и ригидностью», феномен тождества, разнообразные соматовегетативные дисфункции. Инадекватен комплекс оживления, истощаемы, ригидны и парадоксальны эмоциональные реакции, преобладает подавленное настроение, отсутствует эмоциональный резонанс. Снижена масса тела.

На этом фоне отмечаются и более выраженные аффективные расстройства: дистимия, дисфория, депрессия, реже – гипомания, протопатические страхи, преимущественно ночные панические реакции. Из депрессий отчетливо выделяются младенческая, или неонатальная, депрессия и депривационная депрессия.

В познавательной сфере наиболее заметны искажения игровой деятельности: стереотипные, порой с характером одержимости игры с предметами неигрового назначения, игровые перевоплощения, патологическое фантазирование. У детей 2–2,5 лет отмечается утрата «самопознания себя ребенком», у детей постарше – нарушение идентификации своего пола. Характерны нарушения внимания: застывший «кукольный» взгляд, взгляд «никуда», отключение от действительности (без расстройства сознания). Встречаются гиперметаморфоз (сверхизменчивость внимания), в принудительной ситуации – ригидность или избирательность внимания в произвольной деятельности. Дети не отличают живое от неодушевленного (феномен протодиакризиса).

Нарушена активность. В целом ее характеризуют дисрегулярность, диссоциация, парадоксальность, а также избирательность и амбитендентность. В одних ситуациях ребенок может быть пассивным и апатичным, в других – неутомимым, упорным и ригидным. В двигательной сфере часто встречаются микрокататонические симптомы.

Отмечаются также изменения социального поведения, общительности и речи. Например, задержка и искажение навыков опрятности и самообслуживания, стереотипии поведения при засыпании, приеме пищи, одевании. Отношение к матери негативное или амбивалентно-симбиотическое, к другим людям дети относятся со страхом (антропофобия) и безразличием. Безучастность может достигать степени «псевдослепоты» и «псевдоглухоты» (пациент как бы никого не слышит и не замечает). Из расстройств речи чаще выявляются истинные и ложные задержки речи, элективный мутизм, эхолалия, речевые стереотипии, фонографизмы, неологизмы, запинки и заикание.

Обычно выявляется неврологическая симптоматика. У младенцев обнаруживаются сенсорная гиперестезия, нарушение ориентировочного рефлекса, диффузная мышечная гипотония, снижение двигательной активности. Очаговых симптомов при этом не определяется. С 1-го года жизни выявляются гидроцефалия, нарушения со стороны черепных нервов (чаще 3-й, 4-й и 6-й пар), атаксия взора, неустойчивость взора при его фиксации, недостаточность содружественных движений глазных яблок, окулогирные кризы, псевдобульбарные симптомы со стороны 7-й, 9-й и 12-й пар черепных нервов (нарушения жевания, глотания, мимики, речи). Мышечная гипотония часто сочетается с мышечной дистонией, моторной дискоординацией, атаксией. Могут быть гиперкинезы, чаще орофациальные. Характерно, что эта симптоматика не укладывается в определенный неврологический синдром и может быть описана подобно дискордантности в психической сфере и проявлениях личности.

По данным ЭЭГ у детей с высоким риском развития шизофрении выявляются гиперсинхронность физиологических волн и аномальная ЭЭГ-активность в виде накопления «пачечной» бета-активности, указывающей на дисфункцию лимбико-ретикулярного комплекса. У части детей регистрируются также высокоамплитудные низкочастотные сонные веретена, преимущественно в лобной области. Это, предполагают, может указывать на вероятность формирования мозаичной психопатии с шизоэпилептодными чертами или шизоаффективной акцентуации характера в будущем.

Различают 3 варианта шизотипического диатеза:

  1. ШД в виде отдельных стигм или слабовыраженных признаков дизонтогенеза;
  2. выраженный ШД с психическим дизонтогенезом и нарушениями пограничного уровня;
  3. ШД с форпост-симптомами эндогенных психозов (короткими, обычно мимолетными психотическими эпизодами).

Первые два варианта ШД отмечаются в основном на 1-м, но чаще на 2-м году жизни, третий вариант ШД выявляется в конце раннего детства и на 3–4-м году жизни. Пролонгированные субпсихотические состояния обнаруживаются только в дошкольном возрасте и у детей постарше.

Степень выраженности ШД в первые 2 года жизни может меняться, уменьшаясь или возрастая. ШД, оставаясь выраженным после 3-летнего возраста, постепенно трансформируется в шизоидные черты характера (от акцентуации до клинически значимой шизоидии), иногда осложняясь форпост-симптомами, но без манифестации процесса, или в ранний детский аутизм. Возможна полная его компенсация. В части случаев развивается шизофрения, но определить вероятность ее развития даже при наличии отчетливого ШД не представляется возможным.

Читайте также:
Как у детей проявляется диатез?

Предполагается, что существует диатез к другим расстройствам: аффективным, личностным, пароксизмальным, психосоматическим. Эта гипотеза отнюдь не первой свежести, ранее это считалось бесспорным фактом. Некоторые авторы выделяют психовегетативный диатез или невропатию, предрасполагающую к развитию астенической психопатии, а также психосоматической патологии в будущем.

Диатез у детей: аллергический, нейро-артритический и шизотипический

Аллергическим диатезом называется предрасположенность организма к аллергиям, патологиям воспалительного типа, а также дыхательным инфекциям и прочим заболеваниям. При данной особенности организма под влиянием негативных факторов может развиться серьезная болезнь. Зачастую аномалия наблюдается у деток в первые полгода после рождения, поскольку желудочно-кишечный тракт еще только адаптируется к пище.

Экссудативно-катаральный тип диатеза

Указанное проявление также именуется катаральный диатез. У больного проявляются частые аллергии и пониженная способность организма противостоять инфекционным патологиям. Зачастую данный вид диатеза – это аномалия иммунитета, связанная с проникновением в организм чужеродного пищевого белка. Это, как правило, указывает на незрелость пищеварения, недостаток вырабатывания желудочных ферментов и неэффективность работы печени.

Данный тип диатеза проявляется у 70% деток до года, в особенности во время введения прикорма, когда происходит повышенная функциональная нагрузка на пищеварительный тракт.

Диатез не является самостоятельной болезнью, а лишь особенным состоянием – аллергией через изменения кожных покровов. В отдельных случаях проявления экссудативно-катарального диатеза (ЭКД) наблюдаются несколько лет подряд, но со временем отступают самостоятельно. Нужно вовремя определить причины его возникновения и приступить к их устранению. В этом плане важную роль отводят профилактике.

Механизм зарождения данной аномалии зачастую провоцируется следующими факторами:

  • Генетической предрасположенностью.
  • Токсемией в первых друг триместрах беременности.
  • Вредными факторами окружающей среды.
  • Приемом медпрепаратов во время развития плода.
  • Неправильным питанием при беременности.
  • Определенными продуктами, вызывающими аллергические реакции.
  • Инфекционными патологиями.

Аллергены, провоцирующие аномалию:

  • Могут сенсибилизироваться еще во время внутриутробного развития ребенка. Это конгенитальная аллергия по Ратнеру.
  • При грудном вскармливании могут проникать к грудничку через материнское молоко и смеси. Даже в случае перекармливания может возникнуть интенсивная аллергизация.
  • Зачастую это продукты, которые не подвергаются тепловой обработке (сырые овощи, молоко, орехи, фрукты, морепродукты).
  • Многочисленные сезонные продукты, которые легко переходят в вещества-раздражители.
  • Слишком соленая и острая пища, сладкое.
  • Неправильный режим питания.
  • Введение новых продуктов в рацион.

Как правило, для борьбы с патологией достаточно пересмотреть режим питания. Диета назначается после комплексного диагностического обследования.

Проявления у деток

Диатез у детей: аллергический, нейро-артритический и шизотипический

Аллергический диатез у детей зачастую спровоцирован следующими факторами:

  • Генетической предрасположенностью.
  • Образом жизни женщины во время вынашивания ребенка, экологией, особенностями гигиены.

Аллергия или кожные изменения – это реакция организма на воздействие антигенов. Согласно статистике, патология проявляется у каждого третьего малыша от трех месяцев до двух лет.

Диатез – не болезнь, а склонность организма, поэтому не говорится о терапии данного проявления. Первоначально устанавливается диагноз и определяются причины прогрессирования патологии. Как правило, врачи ограничиваются назначением правильного диетического питания.

У грудничка диатез проявляется не только из-за продуктов питания, но и из-за укусов насекомых, шерсти питомцев, косметики, дыма от сигарет. Попадают аллергены к малышу также и через молоко матери.

Первыми признаками патологии выступают изменения на кожных покровах. Катаральный диатез проявляется следующим образом:

  • Красные пятна на щеках, их постепенно покрывает серо-желтоватая корочка.
  • Пораженные зоны эпителия зачастую болят и сильно зудят, провоцируя дискомфортные ощущения.
  • Корочки на голове, со временем они краснеют и становятся мокнущими пятнами.
  • Воспаляется слизистая оболочка глазного яблока, появляется чувство жжения вокруг век, отекают пораженные зоны. При данном проявлении кожные покровы изменяют оттенок от светло-розового до темно-красного.
  • При контактировании с аллергенами симптоматика усиливается, появляется повышенный зуд, жжение, сухость.
  • Узелочки проявляются на изгибах рук, ног и даже по всему телу.
  • Зуд может спровоцировать бессонницу и чувство тревоги.

Проявляется патология сразу после контакта с потенциальным аллергеном.

Младенческий диатез опасен тем, что может перейти в более серьезные хронические заболевания: псориаз, нейродермит, экзему, атопический дерматит. Поэтому при первых покраснениях на лице малыша нужно вовремя принять важные меры:

  • Мать должна придерживаться специального диетического питания в период кормления грудью.
  • Полностью убрать из рациона потенциальные аллергены (соленью, шоколадные и мед, яичный желток, острое и соленое).
  • Грамотно подобрать молочную смесь, предпочтительно гипоаллергенную.

В обязательном порядке нужно обратиться к педиатру, который назначит обследование и грамотную терапию в сочетании с диетой.

Нервно-артрический диатез

Диатез у детей: аллергический, нейро-артритический и шизотипический

Только нейроа-ртритический диатез (НАД) провоцируется наследственным фактором. Соответственно, спровоцировать патологию могут такие генетические проявления с вероятностью в 70%:

  • Избыточная масса тела.
  • Сахарный диабет.
  • Гипертония или вегето-сосудистая дистония.

С рождения у ребенка наблюдается сбой в обмене веществ и нарушения ЦНС. При НАД у малыша родители должны постоянно держать под контролем его рацион питания. Также у ребенка меняется характер и поведение, потому нужно консультироваться с детским психологом или психотерапевтом.

Читайте также:
Диатез у новорожденных: лечение

Симптоматика при нейро-артритическом диатеза:

  • Неврастеническая. При данном синдроме наблюдается возбудимость и неуравновешенная психика. Первые симптомы проявляются в раннем возрасте. Одни черты характера будут усиливаться на фоне других, потому детки очень уязвимы к стрессам. Среди прочих проявлений чрезмерная впечатлительность, тревожность, ранимость, эмоциональная возбудимость, ночное непроизвольное мочеиспускание, ненавязчивые движения, проблемы с речью.
  • Кожная. У детей наблюдаются различные изменения кожных покровов, это могут быть крапивница, отек Квинке (острая аллергическая патология с усиленной отечностью эпидермиса и близлежащих тканей), сухая экзема (патология, поражающая ладони и стопы, они пересушиваются, шелушатся, трескаются). Зачастую проявляется и пищевая аллергия (в особенности на цитрусовые, продукты из шоколада и какао).

Диатез имеет достаточно широкое значение, указывает на конституционную предрасположенность к различным заболеваниям. При данном пограничном состоянии может возникнуть трансформация в болезнь из-за влияния внешних и внутренних факторов.

Шизотипический диатез

Диатез у детей: аллергический, нейро-артритический и шизотипический

Если у пациента наблюдается предрасположенность к психическому заболеванию, проявление называется «шизотипический диатез». Это предрасположенность к шизофрении. Также возможна предрасположенность к другим болезням психологического типа: личностные, аффективные, психосоматические, проявляется у 1,5% детей до 10 лет. Шизофренический тип патологии сопровождается следующими психическими расстройствами:

  • Дисгармонией в психическом и физическом развитии.
  • Дисрегулярностью или неравномерностью развития.
  • Дефицитарностью психических факторов.
  • Диссоциативным расстройством.

Шизотипический диатез – сложная патология, которую нужно постоянно держать под контролем специалистов.

Лечение диатеза на любой стадии

Подробно о том, как лечить диатез, чтобы больше никогда с ним не сталкиваться. О причинах, симптомах и видах заболевания.

Диатезом называют наследственную склонность организма к появлению патологических реакций или заболеваний, которые в большинстве случаев проявляются в детском возрасте. Это не самостоятельная болезнь, а особенность организма, которая проявляется в виде неадекватной реакции на обычные раздражители. Лечение диатеза у взрослых и детей производится с учетом причины и симптомов, которые зависят от формы проявления аномалии.

Диагностика диатеза

Причины диатеза

В основе механизма развития диатеза лежит нарушение нейроэндокринной регуляции иммунологических и обменных процессов. Результатом этого становится неадекватная реакция организма на провоцирующие факторы, которые у здоровых людей не вызывают никаких проблем.

Основные причины диатеза, связанные с протеканием беременности:

  • сильные токсикозы;
  • инфекционные заболевания;
  • прием лекарственных препаратов;
  • вредные привычки;
  • гипоксия или асфиксия плода.

Диатезу, как и атопическому дерматиту, наиболее подвержены дети с недостаточной или избыточной массой тела при рождении, перинатальными патологиями ЦНС, отягощенной наследственностью, находящиеся на искусственном вскармливании или имеющие дисбактериоз кишечника. Еще существует связь диатеза с ранним инфицированием ребенка респираторно-синцитиальным вирусом.

Первый приступ диатеза бывает от сладкого, неправильного ухода, вакцинации, хронических инфекций. Еще провоцирующими факторами выступают нерациональное питание и эмоциональные переживания. В качестве причин диатеза у взрослых называются:

  • хронические заболевания;
  • нарушенный гормональный фон;
  • неправильное питание;
  • стрессы и депрессии;
  • инфекционные заболевания;
  • вредные привычки.

Характерные симптомы диатеза

То, как проявляется диатез, зависит от разновидности нарушения. В 40-70% случаев наблюдается экссудативная форма, которая сопровождается гнейсом — себорейным дерматитом. Он представляет собой сальные чешуйки, покрывающие волосистую часть головы ребенка. У большинства детей наблюдается благоприятное течение, но у некоторых болезнь перетекает в себорейную экзему. Симптомы диатеза в таком случае следующие:

  • покраснение и отечность кожи в очагах поражения;
  • корочки на коже щек, лба, ушей;
  • молочный струп.

Характерные симптомы диатеза у взрослых:

  • повышенная чувствительность кожи;
  • шелушение и сухость кожных покровов;
  • отеки, не проходящие долгое время;
  • слезоточивость, раздражение и покраснение слизистых оболочек;
  • нарушения сна;
  • очаги покраснения на коже с корочкой.

Виды диатеза

Аллергический диатез. Еще называется экссудативным или экссудативно-катаральным. Из всех видов наиболее распространен, особенно у взрослых. Может вызывать нарушения со стороны дыхательной системы: риниты, простуды, фарингиты, бронхиты.

Лимфатико-гипопластический диатез. Сопровождается стойким увеличением лимфатических узлов со склонностью к инфекциям и аллергиям. Чаще всего возникает к 2-3 годам, а проходит к периоду полового созревания. Случаи сохранения признаков в течение всей жизни очень редки.

Мочесолевой диатез. Представляет собой состояние, при котором в организме наблюдается повышенная концентрация пуринов, мочевой кислоты и солей кальция. Лечение солевого диатеза нужно начинать на самой ранней стадии, поскольку болезнь приводит к ряду деформирующих заболеваний почек, желчного пузыря и костно-мышечной системы.

Нервно-артритический, или нервный диатез. Проявляется в виде чрезмерного возбуждения, беспокойства и пугливости. Дополнительно проявляются гиперактивность, головные боли, эмоциональная лабильность, синдром дефицита внимания, боли в спине и коленях. Кожные проявления варьируются от крапивницы до нейродермита и ангионевротического отека.

Как лечится диатез

Немедикаментозное лечение диатеза включает:

  • соблюдение индивидуально разработанной диеты;
  • тщательный уход;
  • организация правильного режима дня;
  • физиотерапия (иглорефлексотерапия и гирудотерапия).

Детям с аллергическим диатезом рекомендовано грудное вскармливание, а в более старшем возрасте — гипоаллергенная диета. То, как лечить диатез, врач определяет в зависимости от формы нарушения. К примеру, при экссудативной форме могут быть полезны ванны с ромашкой и чередой. Кожу обрабатывают противовоспалительными мазями. В клинике «ПсорМак» для этого используют абсолютно безопасный препарат на растительной основе, разработанный по авторскому рецепту Владимира Мака — дерматолога с 25-летним стажем.

В отношении диатеза очень важно не заниматься лечением и как можно раньше обратиться к врачу. От этого зависит эффективность терапии и состояние здоровья в будущем. Почему вы можете доверить его нашей клинике:

  • более 25 лет опыта в лечении кожных заболеваний;
  • терапия без применения гормональных препаратов;
  • комплексный подход;
  • лечение в амбулаторных условиях (можно лечиться дома);
  • авторская методика терапии, которую прошли уже сотни пациентов;
  • наблюдение после лечения.

Не откладывайте визит к специалисту и запишитесь на первый прием, воспользовавшись формой на сайте или позвонив нам по контактному номеру +7 (495) 150-15-14.

КАК ЗАПИСАТЬСЯ НА ПРИЕМ в Институт здоровой кожи «ПсорМак»

2. Заполните поля в появившейся форме. Обязательно проверьте правильность номера телефона, чтобы наш специалист смог до Вас дозвониться. После заполнения нажмите на кнопочку «Отправить».

3. Дождитесь звонка нашего специалиста. Он ответит на любые Ваши вопросы и согласует дату и время Вашего визита в «ПсорМак».

Первичный прием включает:

  • Визуальный осмотр, который позволит специалисту получить общее понятие о состоянии Вашей кожи и о самой патологии.
  • Сбор анамнеза — выяснение сведений о развитии болезни, условиях жизни, перенесённых заболеваниях, операциях, травмах, хронических патологиях, аллергических реакциях, наследственности и др. В совокупности с общим осмотром, это позволяет достаточно точно поставить диагноз и выбрать метода лечения и/или профилактики.

ЧТО БУДЕТ после прохождения первичного приема

Наш специалист, врач-дерматолог:

  • Проведет осмотр.
  • Возьмет бесплатный анализ (соскоб).
  • Диагностирует или уточнит диагноз заболевания .
  • Даст подробные рекомендации.
  • Составит персональный план лечения.
  • Выпишет рецепт на препараты (при необходимости).

Отзывы

Диагноз: Псориаз
Врач: Мак В.Ф.
Я очень благодарна врачам клиники за помощь в лечении псориаза. Нигде мне не могли помочь. После лечения кожа полностью очистилась. Ремиссия длилась 6 лет. В настоящий момент я снова обратилась в клинику, потому, что уверена, что здесь мне помогут в лечении псориаза.

Диагноз: Псориаз
Врач: Мак В.Ф.
1 раз была у В.Ф. в 2002 году. Этот визит у меня второй, В.Ф. мне дал надежду! Дал возможность жить полноценной жизнью. Огромное Вам спасибо Владимир Федорович!

Диагноз: Псориаз
Врач: Мак В.Ф.
Спасибо огромное доктору! Болею более 12 лет и ничего не помогало. Прошел псориаз, бляшек нет, я в шоке! За 2 месяца лечения. Безграничное спасибо, буду Вас рекомендовать!

Диагноз: Псориаз
Врач: Мак В.Ф.
Дорогой Владимир Федорович, лет около 20-ти тому назад я пришел к Вам весь истерзанный псориазом, но с первого приема я стал оживать и жив до сих пор. Дальнейшие встречи лишь корректировали и всегда встречи были приятными. Я и Галина Александровна желаем Вам, всей семье и окружению крепкого здоровья.

Диагноз: Псориаз
Врач: Мак В.Ф.
Огромное человеческое спасибо! Болею псориазом 30 лет. 20 лет как обратилась к доктору на лечение. Впервые наступило улучшение и длительная ремиссия. Это единственное лечение, которому я доверяю.

Диагноз: Псориаз
Врач: Мак В.Ф.
Спасибо за лечение. Очень много лет мучились с этой проблемой, и только нам помогли.

Диагноз: Псориаз
Врач: Мак В.Ф.
Использовали мазь по рецепту клиники. Просто великолепно. Обратился в июне 2016г. и после всех анализов, стал обрабатывать мазью пораженные участки (ладони были просто в ужасном состоянии) и через 8-10 месяцев наступило улучшение и сейчас просто хорош. Спасибо!!

Без болевых ощущений, быстро и не страшно. Спасибо большое за позитив на приеме и за качественное удаление.

Самые хорошие впечатления от общения и процедуры удаления новообразований с доктором Грибановым Н.В. Профессиональный и чуткий подход к пациенту превзошел все ожидания.

Удаление произведено аккуратно, быстро. Получил прекрасное консультирование назначения дальнейшего лечения. Спасибо!

Диатез

Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.

Диатез: причины появления, при каких заболеваниях возникает, диагностика и способы лечения.

Диатез – это своего рода гипертрофированная реакция организма на обычные раздражители. Сам по себе диатез заболеванием не является, но под воздействием повреждающих факторов может трансформироваться в болезнь.

При ухудшении условий внешней среды или функциональных нарушениях центральной или вегетативной нервной системы снижается приспосабливаемость организма к окружающей среде. При диатезе обычные физиологические раздражители и жизненные условия могут вызвать патологические реакции.

Дети с диатезом чаще болеют острыми респираторными инфекциями, подвержены развитию тяжелого инфекционного токсикоза, судорожного синдрома, воспалительных процессов.

Отдельные формы диатезов могут трансформироваться в хроническую патологию кожи, желудочно-кишечного тракта, мочевыделительной и костно-суставной систем.

Разновидности диатеза

Виды диатезов у детей:

  1. экссудативно-катаральный,
  2. лимфатико-гипопластический,
  3. нервно-артрический,
  4. аллергический,
  5. геморрагический.

На щеках ребенка наблюдаются ограниченное покраснение и чешуйчатое шелушение, которые при определенных обстоятельствах могут трансформироваться в экзему, распространиться по лицу и телу, сопровождаться зудом, инфицированием.

У детей после года жизни кожные изменения чаще проявляются на разгибательных поверхностях нижних и верхних конечностей, иногда на теле в виде мелких, зудящих узелковых инфильтратов. В связи с изменениями слизистых оболочек у детей часто бывают насморк, конъюнктивит, блефарит, фарингит, ангина, ложный круп, рецидивирующий бронхит с астматическим компонентом или без него; диагностируются отиты (гнойное воспаление среднего уха), инфекции мочевыводящих путей.

Изменения со стороны слизистых оболочек протекают длительно, упорно и часто рецидивируют, приводя к разрастанию аденоидной ткани и гипертрофии миндалин. Ребенок с экссудативно-катаральным диатезом легковозбудимый, крикливый, малоподвижный, имеет неустойчивую массу тела (быстро поправляется, быстро худеет), рыхлую подкожно-жировую клетчатку, дряблую мускулатуру.

Для лимфатико-гипопластического диатеза характерна гиперплазия (разрастание) лимфоидной ткани и вилочковой железы, а также недоразвитие внутренних органов (сердца, аорты, половых желез, щитовидной железы, хромаффинной ткани надпочечников, паращитовидных желез).

У детей снижена адаптация (приспособление) к воздействию окружающей среды, они склонны к аллергическим реакциям, к генерализации и молниеносному течению инфекций.

При данной форме диатеза у детей дряблая и пастозная жировая клетчатка, которая выражена хорошо или даже избыточно, кожа бледная, лицо несколько одутловатое, мускулатура развита слабо, тонус мышц снижен. Дети часто отстают в росте, имеют неустойчивую массу тела, вялые, апатичные, малоподвижные, нелюбознательные, умственное развитие замедлено, имеют склонность к инфекционным заболеваниям верхних дыхательных путей. Отмечается увеличение всех групп периферических лимфоузлов и небных миндалин, аденоидные разрастания в носоглотке.

Первые проявления нервно-артрического диатеза возникают в рано и выражены неотчетливо. Грудные дети раздражительные, пугливые, капризные, но любознательные с быстро развивающейся речью. У них беспокойный сон, ночные страхи, наблюдается подергивание мышц лица и конечностей, нервный кашель, спазматическое чихание, аэрофагия (заглатывание воздуха во время еды), спастические запоры.

Дети медленно прибавляют в весе, чаще худые. На коже могут появляться нейродермиты, уртикарная сыпь (быстро прогрессирующие, сильно зудящие, приподнятые над поверхностью кожи бледно-розовые волдыри, сходные по виду с волдырями от ожога крапивой), себорея (повышенное количество и изменение качества кожного сала), сухая экзема (чрезмерная сухость кожи с шелушением, растрескиванием, развитием воспаления).

Вследствие нарушенного обмена веществ накапливаются недоокисленные продукты обмена, поэтому периодически наблюдается внезапная рвота. Приступы рвоты могут продолжаться до 1-2 дней, что чревато обезвоживанием организма. Ребенок нередко жалуется на боли в суставах, отеки на ногах, у него может повышаться температура до 38-39оС. В тяжелых случаях развиваются судороги, явления менингизма (наличие признаков менингита при отсутствии заболевания). Периодически возникают желчные, почечные, кишечные колики, приступы мигрени. Повышенная нервная возбудимость и неправильное питание могут стать причиной развития тяжелых форм неврастении.

К провоцирующим факторам нервно-артрического диатеза относятся интенсивные психоэмоциональные нагрузки, употребление в больших количествах продуктов, богатых пуринами (мяса, печени, селедки, паштетов, сардин, какао бобов).

Аллергический диатез, как правило, манифестирует в раннем детстве. На первом году жизни ребенка ему свойственны такие же поражения кожи, как и при экссудативно-катаральном диатезе, с той лишь разницей, что в развитии аллергического диатеза участвуют иммунные механизмы.

Диатез может продолжаться несколько лет с периодическими обострениями и ремиссиями. Ухудшение состояния обычно наблюдается в холодное время года.

Для аллергического диатеза характерна сухость кожи с ограниченными участками шелушения, зудящая сыпь, гиперемия кожи периоральной зоны, появляющаяся после кормления, и вокруг ануса – после стула, стойкая опрелость, гнойничковые поражения кожи, поредение латеральной части бровей.

Возможны эпизоды усиленного потоотделения, колебания температуры тела (повышение температуры и самостоятельное ее снижение), дисфункция кишечника, колики со вздутием живота, обилием газов и неустойчивостью стула, склонность к срыгиванию непереваренной пищей, увеличение лимфоузлов, разрастание миндалин и аденоидов, затяжное течение инфекционных заболеваний. Ребенок с аллергическим диатезом, как правило, гипервозбудимый, капризный, плохо спит ночью.

Обострение кожных проявлений происходит при контакте с сенсибилизирующими продуктами.

Под влиянием различных (чаще всего инфекционных) стимулов при аллергическом диатезе организм ребенка не способен формировать или поддерживать иммунологическую толерантность по отношению к собственным антигенам. В результате у детей формируется предрасположенность к системной красной волчанке, ревматоидному артриту, некоторым заболеваниям соединительной ткани, тиреоидиту.

Аллергический диатез.jpg

При геморрагическом диатезе выделяют несколько типов кровоточивости, которые определяют клинические проявления:

  • гематомный тип кровоточивости характеризуется глубокими, напряженными, болезненными кровоизлияниями в суставы, мышцы, под фасции, в подкожную клетчатку, вызывающими расслоение и повреждение тканей, сдавление нервов;
  • петехиально-пятнистый, или микроциркулярный тип кровоточивости проявляется безболезненными точечными или более крупными капиллярными кровоизлияниями на коже и слизистых оболочках. Наблюдаются десневые, носовые, маточные, желудочно-кишечные кровотечения, у детей может развиться анемия;
  • смешанный тип (микроциркулярно-гематомный) имеет признаки гематомного и микроциркуляторного типов кровоточивости;
  • при васкулитно-пурпурном типе кровоточивости на коже конечностей и ягодиц возникают четко отграниченные, слегка приподнятые из-за отека, симметричные геморрагические высыпания. Этим высыпаниям часто предшествуют эритема, крапивница, зудящий дерматит;
  • упорные, повторяющиеся кровотечения одной-двух локализаций (чаще носовые) характерны для микроангиоматозного типа кровоточивости. При осмотре губ, слизистых оболочек ротовой полости, носа, кожного покрова выявляется стойкое расширение мелких сосудов невоспалительной природы, похожее на сосудистые звездочки или сеточки.

Факторы, предрасполагающие к возникновению диатеза:

  • неустойчивость обменных процессов;
  • повышенная чувствительность тканей к гистамину;
  • сниженная барьерная функция кишечника и печени;
  • повышенная проницаемость стенки кишечника;
  • ферментные дисфункции;
  • генетические мутации;
  • физиологическая недостаточность иммунного ответа и др.
  • погрешности в диете и/или прием антибиотиков во время беременности;
  • хронические заболевания беременной;
  • токсикоз беременности;
  • внутриутробная гипоксия, гипоксия в родах, родовая травма;
  • погрешности в диете кормящей матери;
  • интеркуррентные заболевания;
  • дисбактериоз;
  • нервный стресс;
  • профилактическая прививка;
  • раннее искусственное или смешанное вскармливание и др.

Описана связь диатеза с употреблением в пищу ребенком или матерью в период грудного вскармливания продуктов с большим содержанием биологически активных веществ (клубники, земляники, цитрусовых, творога, колбас, томатов, квашеной капусты).

В развитии экссудативно-катарального диатеза имеет значение повышенная проницаемость желудочно-кишечного тракта, недостаточная стабильность мембран клеток, сниженная активность ферментов, которые расщепляют биогенные амины, и белков, которые связывают их.

Лимфатико-гипопластический диатез манифестирует до 7 лет, редко в школьном возрасте. Обнаруживается у нескольких членов семьи. Причина развития диатеза – затяжные токсико-инфекционные заболевания в период внутриутробного развития или после рождения.

Нервно-артрический диатез встречается в возрасте 8-15 лет. Эта форма диатеза развивается на фоне особенностей обмена веществ (пуринового, углеводного, липидного), дефицита ряда ферментов и влияния среды (питания, режима).

Аллергический диатез становится следствием неблагоприятного воздействия окружающей среды и поступления в организм ребенка с сенсибилизирующих веществ (аллергенов). Провоцирующую роль могут сыграть инфекции, гиповитаминозы, анемия. Нередко аллергический диатез имеет семейный анамнез.

Геморрагические диатезы развиваются в результате нарушений свертывающей и/или противосвертывающей систем крови, снижения количества или функции тромбоцитов, системного поражения микроциркуляторного русла или сочетания факторов.

К каким врачам обращаться

При первых проявлениях диатеза необходимо обратиться врачу-педиатру . В дальнейшем может быть назначена консультация врача-аллерголога , дерматолога, ЛОР-врача , эндокринолога , ревматолога, невролога .

Диагностика и обследования при диатезе

Диагноз выставляют на основании:

  • предъявляемых жалоб;
  • наличия отягощенной истории болезни и жизни;
  • хронического рецидивирующего течения;
  • наличия атопических заболеваний у пациента или его родственников;
  • типичной картины поражения кожи, наличия зуда;
  • раннего начала заболевания;
  • обострений процесса и усиления зуда под влиянием провоцирующих факторов (шерстяной одежды, моющих средств, эмоционального стресса и т.д.);
  • сезонности обострений;
  • непереносимости некоторых продуктов;
  • данных лабораторных методов обследования.

    клинический анализ крови с определением концентрации гемоглобина, количества эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов, величины гематокрита и эритроцитарных индексов (MCV, RDW, MCH, MCHC), лейкоформула и СОЭ (с микроскопией мазка крови при наличии патологических сдвигов);

Одно из основных лабораторных исследований для количественной и качественной оценки всех классов форменных элементов крови. Включает цитологическое исследование мазка крови для подсчета процентного содержания разновидностей лейкоцитов и определение скорости оседания эритроцитов.

Диатез у детей: аллергический, нейро-артритический и шизотипический

Нервно-артритический диатез. Причины возникновения. Симптомы. Диагностика.
Автор: http://www.eurolab.ua/
06 Мая 2011

Нервно-артритический диатез – генетически обусловленное нарушение обмена веществ, в первую очередь мочевой кислоты и пуриновых оснований, проявляющееся повышенной возбудимостью ЦНС, спастическими и аллергическими симптомами. Нервно-артритический диатез наблюдают у 2-3% детей, т.е. значительно реже, чем вышеперечисленные диатезы.

Этиология

Нервно-артритический диатез в настоящее время принято связывать как с наследственными факторами (дефект обмена пуриновых оснований и мочевой кислоты), так и с воздействиями внешней среды: перегрузка белковыми (в первую очередь мясными) продуктами рациона беременной и ребёнка раннего возраста. Семейно-генетический анамнез свидетельствует о том, что в семьях пробандов с одинаковой частотой (18-22%) выявляют неврастению, подагру, моче- и желчнокаменную болезни. В этих семьях в 2,5 раза чаще наблюдают атеросклероз и ишемическую болезнь сердца, эссенциальную артериальную гипертензию, сахарный диабет, заболевания органов дыхания, желудка и двенадцатиперстной кишки.

Патогенез

При нервно-артритическом диатезе ведущее значение имеет гиперурикемия. Увеличение концентрации мочевой кислоты и уратов в крови и тканях носит либо первичный характер (мутации генов, кодирующих ферменты обмена, – фосфорибозилтрансферазы и уратоксидазы), либо развивается вторично (например, при повышенном распаде пуринов и пиримидинов вследствие гемолитических заболеваний). Клиническими проявлениями гиперурикемии являются подагра, нефролитиаз, артриты и неврологические расстройства. Воздействие на ЦНС повышенной концентрации мочевой кислоты и уратов, а также сопутствующий ацидоз приводят к развитию у ребёнка чрезмерной возбудимости. Примером первичных гиперурикемий может служить недостаточность гипоксантин гуанин фосфорибозилтрансферазы, приводящая к развитию синдрома Леша-Найена и близких синдромов. Причины вторичных гиперурикемий многочисленны (например, различной выраженности гемолитические анемии, развивающиеся в том числе при врождённой недостаточности глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы). При гиперурикемиях разного генеза возможны также различные нарушения углеводного и белкового метаболизма. Декомпенсация чаще возникает в школьном возрасте при стрессовых ситуациях, изменении характера питания, физических перегрузках.

Клиническая картина

Клинические проявления зависят от возраста больных и представлены разнообразными синдромами: неврастеническим, обменным, спастическим, кожным. Редкими проявлениями этой формы диатеза могут быть стойкий субфебрилитет, непереносимость запахов и различные идиосинкразии.

В первые месяцы жизни ребёнка часто отмечают плохую прибавку массы тела, неустойчивый стул. В результате снижения аппетита легко развивается дистрофия, но возможно и избыточное развитие подкожной жировой клетчатки вплоть до ожирения, особенно у девочек-подростков. Гиперплазия лимфаденоидной ткани выражена менее отчётливо, чем при других диатезах, но обычно пальпируются все группы лимфатических узлов (умеренно увеличенные, плотные).

Неврастенический синдром наблюдают наиболее часто (84%). На первом году жизни он проявляется преобладанием процессов возбуждения: дети часто беспокойны, крикливы, пугливы, мало и плохо спят. Стимулирующее воздействие на ЦНС продуктов пуринового обмена способствует более раннему психическому и эмоциональному развитию. Дети быстро овладевают речью, проявляют любознательность, интерес к окружающему, хорошо запоминают прочитанное или рассказанное, рано начинают читать. Однако внешнее благополучие и хорошее развитие детей сопровождаются эмоциональной лабильностью, нарушениями сна, ночными страхами, СВД, упорной анорексией. Кроме того, возможны тики, логоневроз, навязчивый кашель, привычные рвоты, аэрофагия, энурез.

Синдром обменных нарушений. Этот синдром выражается в преходящих, часто ночных суставных болях (за счёт кристаллизации урата натрия во внутрисуставной жидкости), периодически возникающих дизурических расстройствах (не связанных с переохлаждением или инфекцией), салурии (обычно смешанного характера – выявляют ураты, оксалаты, фосфаты). Необходимо отметить возможность появления при этой форме диатеза периодической ацетонемической рвоты.

Ацетонемическая рвота развивается у детей в возрасте 2-10 лет (чаще у девочек) и полностью прекращается к пубертатному периоду. Причинами развития приступа могут быть погрешность в диете, стрессовая ситуация, физическая перегрузка. Рвота возникает внезапно или после короткого (до суток) периода предвестников (недомогание, головная боль, отказ от еды, запах ацетона изо рта, запор, слабоахоличный стул). Рвота быстро становится неукротимой, часто сопровождается жаждой, обезвоживанием, интоксикацией, гипертермией, потерей массы тела, возбуждением, одышкой, тахикардией, в редких случаях – симптомами менингизма и судорогами. Выдыхаемый воздух, рвотные массы имеют запах ацетона. Приступ длится от нескольких часов до 1-2 сут, редко до 1 нед. В большинстве случаев рвота прекращается так же внезапно, как и началась; ребёнок быстро поправляется. После приступа в течение нескольких дней можно пропальпировать увеличенную печень. В крови выявляют ацидоз, накопление ацетона и кетоновых тел, аммиака, часто низкую концентрацию глюкозы, натрия и хлора, а также нейтрофильный лейкоцитоз со снижением количества эозинофилов, моноцитов и лимфоцитов, умеренное увеличение СОЭ. В моче в момент приступа выявляют ацетон, после приступа выражена уробилинурия.

Спастический синдром проявляется бронхоспазмом, мигренеподобными головными болями, склонностью к артериальной гипертензии и кардиалгиям, почечными, печёночными и кишечными коликами, запорами, развитием спастического мембранозного колита. Астматический бронхит у этой группы детей протекает с необильной секрецией, хорошо поддаётся лечению бронхолитическими препаратами, но у некоторых детей трансформируется в атопическую форму бронхиальной астмы.

Кожный синдром. Аллергические высыпания на коже наблюдают относительно редко; они появляются в старшем возрасте в виде крапивницы (а также отёков Квинке), пруриго, нейродермита, сухой и себорейной экземы. Слизистые оболочки, как и кожа, поражаются реже, чем при других формах диатезов. Лишь у части детей отмечают склонность к ОРВИ с навязчивым чиханьем, кашлем, явлениями бронхоспазма.

Лабораторные исследования

В крови выявляют эозинофилию, повышение концентрации мочевой кислоты. В моче повышена концентрация уратов, оксалатов и фосфатов.

Диагностика и дифференциальная диагностика

Диагностику основывают на наличии нарушений обмена веществ в семейном анамнезе, признаках повышенной возбудимости ЦНС ребёнка, выраженных нарушениях обмена веществ, наклонности к спазмам, аллергическим заболеваниям. Дифференциальную диагностику проводят с хронической туберкулёзной интоксикацией (при положительной пробе Манту), синдромом минимальной мозговой дисфункции.

Прогноз

Прогноз определяется возможностью раннего формирования у взрослых атеросклероза, эссенциальной артериальной гипертензии, подагры, обменных артритов, сахарного диабета, желчно- и мочекаменной болезней, атопической бронхиальной астмы. В связи с этим особое значение имеет возможно более раннее выявление нарушений пуринового обмена.

Источник: Детские болезни. Баранов А.А. // 2002. Иллюстрации с сайта: © 2011 Thinkstock

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: